chlorliydriü, so müsste man auch hier clurcli direkte Addi- 

 tion dieser beiden Körper Cbolin erhalten : 



C2HXOH)2 + N(CH3)3 = (CH3)3N — CH2 • CH2 • OH. 



I 

 OH 



Zu diesem Versuche wurde Aethylenglycol mit einer 

 reinen wässerigen oSprocentigen Trimethylaminlösung in 

 einer Druckflasche 10 Stunden lang auf 100^ erhitzt. Das 

 Keaktionsprodukt wurde hierauf eingedampft und die hier- 

 bei resultirende syrupartige Masse in das Platindoppelsalz 

 verwandelt. Die aus diesem Platinsalz ausgeführten Ana- 

 lysen ergaben jedoch nur den Platingehalt vom Trimethyl- 

 aminplatinchlorid, woraus ersichtlich war, dass das Trime- 

 thylamin in einer wässerigen Lösung auf Aethylenglycol 

 gar nicht eingewirkt hatte. 



In gleicher Weise, wie oben erörtert, versuchte ich 

 eine weiugeistige Trimethylamin-Lösung auf das Aethylen- 

 glycol einwirken zu lassen, und erwärmte diesmal die 

 Mischung 12 Stunden laug nur auf 50 bis 60*^. Auch hier 

 verblieb nach dem Verdampfen des Reaktionsproduktes eine 

 syrupartige Masse, die jedoch ebenfalls kein einheitliches 

 Platinsalz lieferte. Es scheint demnach das Trimethylamin 

 auf das Aethylenglycol überhaupt nicht einzuwirken. 



Bei einem weiteren Versuch der künstlichen Darstell- 

 ungsweise des Cholins ging ich von dem von Hofmann i) 

 bereits dargestellten Additionsprodukt des Trimethylamins 

 mit dem Aethylenbibromür aus. 



Es lag der Gedanke nahe, dass dieses Additionspro- 

 dukt von der Zusammensetzung N(CH3)3 • C^H^ • Br^ in 

 Cholin überführbar sei und zwar durch Ersatz eines Brom- 

 Atomes durch eine Hydroxylgruppe, so dass auf diese Weise 

 das Bromid bezüglich Chlorid des Cholins erhalten würde. 

 Es ist zwar schon bekannt, dass durch Silberoxyd dies 

 nicht zu erreichen ist, da dies beide Brom -Atome daraus 

 entfernt, jedoch gleichzeitig dabei die Gruppe C^H^Br in 

 die Gruppe C^Hä verwandelt. Es war jedoch nicht ausge- 

 schlossen , dass mit einem anderen Hydroxyd das eine 

 Brom-Atom der C^H^Br- Gruppe durch die Hydroxylgruppe 



1) Chem. Centralbl. 1858, 913. 



