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Gefunden: Berechnet für: 



I. II. N(CH3)3C2H3 • ClAuCls 



Au: 46,16 °/o- 46,05 "/o- 46,31%. 



Es hatte sich somit das Trimethyl-Bromaethyl-Ammo- 

 niumbromUr beim Behandeln mit Silberoxyd durch Austritt 

 der beiden Brom-Atome in ein Trimethyl-Vinyl-Ammonium- 

 hydroxyd verwandelt: 

 N(CH3)3C2H^Br2 + Ag-20 = N(CH3)3C2H3 • OH + 2AgBr. 



Da das Platindoppelsalz dieser Vinylbase in Oktaedern 

 krystallisirt; ferner in Wasser schwer löslich ist, so ist es 

 leicht von dem Platinsalz des Cholins-, der Trimethyl- 

 Oxaethyl-Ammoniumhydroxyd-Base zu unterscheiden, wel- 

 cheSj wie schon erwähnt, in orangegelben, gut ausgebildeten 

 rhombischen Tafeln sich abscheidet und in Wasser ziemlich 

 leicht löslich ist. 



Ich habe nun versucht, diese \^inyl-Base auch auf an- 

 dere Weise darzustellen. 



Grami) behauptet in. seiner Abhandlung über Ptomaine, 

 es gelänge leicht, die Platinverbindung des Cholins direkt 

 in die der Vinyl-Verbindung überzuführen, und zwar durch 

 5 bis 6 stündiges Erhitzen der salzsäurehaltigen wässerigen 

 Lösung der Platinverbindung auf dem Wasserbade. Ferner 

 behauptet Gram, man dürfe nicht zu starke Salzsäure ver- 

 wenden, da concentrirte Salzsäure beim Erhitzen sofort die 

 Verbindung zerstöre und es blieben nur braunschwarze, 

 aromatisch riechende Produkte zurück. 



Zur Prüfung dieser bereits von Brieger bezweifelten 

 Angaben erhitzte ich einige Gramm Cholinplatinchlorid, 

 welches in Wasser vorher gelöst war, mit öprocentiger 

 Salzsäure sechs Stunden lang auf dem Wasserbade, unter 

 Erneuerung des verdampfenden Wassers. Nach dem Aus- 

 krystallisiren des so behandelten Platindoppelsalzes resul- 

 tirten wieder genau dieselben rhombischen Tafeln des 

 Cholinplatinsalzes, mit folgendem Platingehalt: 



0,2377 Substanz gaben 0,0751 Pt = 31,59 7o Pt. 



Da, wie aus dem erhaltenen Ptesultate zu ersehen war, 

 verdünnte Salzsäure durchaus keine Einwirkung auf das 



1) Gram, Arch. f. esperiment. Path. u. Pharm. XX, 152. 



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