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bisher überbaiipt nicht dargestellt ist. Da auch das w-Ho- 

 mobetain bisher auf seine physiologische Wirkungsweise 

 nicht untersucht ist, so habe ich auch diese Verbindung in 

 Verein mit dem damit isomeren /i-Homobeta'in dargestellt 

 und näher untersucht. 



«-Homobetain. 



cm. 

 cm 



^g — CO • OH 



Das a, ■ Homobetain wurde bereits von J, W. Brühl ^) 

 dargestellt durch Einwirkung von Trimethylamin auf «-Chlor- 

 propionsäure-Ester. 



Von mir wurde dasselbe dargestellt durch Einwirkung 

 von Jodmethyl auf eine alkalische Lösung von Alanin — 

 der «-Amidopropionsäure — analog dem Verfahren von 

 Peter Griess^), der das eigentliche Betain durch Einwirk- 

 ung von Jodmethyl auf eine alkalische Lösung von Glyco- 

 coll erhielt. 



Die Darstellung geschah auf folgende Weise: 1 Mole- 

 kül Alanin wurde in überschüssiger concentrirter Kalilauge 

 gelöst, darauf etwas mehr als 3 Mol, Jodmethyl und dann 

 soviel Methylalkohol zugefügt, dass eine gleichartige Misch- 

 ung entsteht. Ueberlässt man diese nun sich selbst, so 

 tritt alsbald Erwärmung derselben ein, und nach und nach 

 geht ihre anfangs stark alkalische Reaktion in eine ent- 

 schieden saure über. Sobald dieser Zeitpunkt eingetreten, 

 ist es nöthig, die Mischung aufs neue durch etwas concen- 

 trirte Kalilauge alkalisch zu machen und dies so oft zu 

 wiederholen, bis schliesslich selbst auch nach einem wei- 

 teren Zusatz von Jodmethyl die alkalische Reaktion nicht 

 mehr aufgehoben wird. Zur Beschleunigung obiger Reak- 

 tionen wurde die Mischung nach jedesmaligem Zusatz von 

 Kalilauge längere Zeit auf dem Wasserbade am Rückfluss- 



1) Ber. d. ehem. Ges. 1876, I. 37. 



2) Ber. d. cheiu. Ges. 1875, 2. 



