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Dasselbe enthält kein Krystallwasser. 



0,1633 Substanz ergaben 0,0686 Au = 42,00% Au. 



Berechnet für: 

 Gefunden : N(CH3,3C2H4 • CO • OHClAuCR 



4-2,00% Au. 41,788 7o Au. 



,<^-Homolt)etaiii. 



CO -OH 



Nachdem bei der Einwirkung der «-Halogen Verbind- 

 ungen der Propionsäure -Reihe günstige Resultate erzielt 

 waren, lenkte ich mein Augenmerk auf die entsprechenden 

 ;S-Halogenverbindungen, um auch deren Verhalten in dieser 

 Beziehung näher kennen zu lernen. 



Ein dem a-Homobetain isomeres /J-Homobetain suchte 

 ich mir erstens darzustellen: durch Einwirkung von j6? Jod- 

 propionsäure Ester auf eine alkoholische Lösung von Tri- 

 methylamin. 



Den /J-Jodpropionsäure Ester gewann ich nach den An- 

 gaben von J. Wislicenus und L. Limbach ^) durch Sättigen 

 einer Auflösung von 1 Theil reiner krystallinischer /i-Jod- 

 propionsäure in 3 Theilen Alkohol mit Chlorwasserstoffgas. 

 Durch Zusatz von Wasser zu dem erkalteten Reaktions- 

 gemisch wurde derselbe als von etwas freiem Jod bräun- 

 lich gefärbtes Oel abgeschieden, dann durch Schütteln mit 

 verdünnter Natronlauge von Jod und freien Säuren unter 

 vollständiger Entfärbung befreit und mit geglühter Pott- 

 asche getrocknet. 



Dieser so gewonnene /^- Jodpropionsäure Ester wurde 

 mit weingeistiger Lösung von Trimethylamin zusammen- 

 gebracht. Schon in der Kälte schien eine Einwirkung dieser 

 beiden Körper aufeinander stattgefunden zu haben, denn 

 nach einigen Stunden Stehen schied sich eine weisse kry- 

 stallinische Masse aus. Diese wurde von der überstehenden 



Ij Annal. d. Chem. u. Pharm. 1878, Bd. 191 u. 192. 



