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III. (CH3)3i^NCl 



I 

 CH3 — CH = CH 



Von diesen Verbindungen würde 



L als: Allyltrimethylammoniumchlorid, 



II. vorläufig als: Trimetbylamin /5 Propylenehlorid,*) 



III. als: Trimethylamin a Propylenchlorid 



anzusprechen sein. 



I. Allyltrimetliylammoiiiumclilorid. 



(CH3)3^N.C1 



1 

 CH2 = CH — CH2 



Das AUyltrimethylammoniumclilorid resultirt als direktes 

 Einwirkungsprodukt von Allylclilorid — C^H^Cl — auf 

 Trimethylamin. 



Zur Darstellung dieser Verbindung versetzte ich Allyl- 

 chlorid mit überschüssiger alkoholischer Lösung von Trime- 

 thylamin, und erhitzte dieses Gemische 6 Stunden lang in 

 einer Druckflasche auf 100 o. Nach dem Abdampfen des 

 so behandelten Gemisches auf dem Wasserbade resultirte 

 eine weisse, sehr hygroskopische Krystallmasse, welche ihrer 

 allzuleichten Zerfliesslichkeit wegen zu einer Chlorbe- 

 stimmung nicht gut zu gebrauchen war. Dieselbe wurde 

 daher mit Wasser wieder aufgenommen, mit verdünnter 

 Salzsäure angesäuert und auf Zusatz von Platinchlorid in 

 das Platindoppelsalz verwandelt. Dasselbe ist ziemlich 

 leicht in Wasser löslich und scheidet sich nach längerem 

 Stehen der Flüssigkeit über Schwefelsäure als schön aus- 

 gebildete oktaederförmige Krystalle aus. 



Dasselbe besitzt kein Krystallwasser und lieferte bei 

 der Analyse folgenden Platingehalt: 



0,3456 Substanz gaben 0,1104 Pt = 31,94 7o Pt 

 gefunden: berechnet für: 



[N(CH3/C3H5ClJ2PtCI* 

 31,94 7o Pt. 32,016 Pt. 



Es unterliegt somit keinem Zweifel, dass das AUyl- 

 chlorid unter obigen Bedingungen mit dem Trimethylamin 

 ein direktes Additionsprodukt, ein Allyltrimethylammonium- 

 chlorid liefert. 



'^) Trimethylamindimethylenmethinchlorid. 



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