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Vergleicht mau jedoch diese angeführten Daten mit 

 der procentischen Zusammensetzung des Allyltrimethyl- 

 ammoniumchlorid-Golddoppelsalzes und der zu erwartenden 

 reducirten Verbindung, so wird man finden, dass diese 

 Daten auf beide gut tibereinstimmen: 



berechnet für: 

 N(CH3)3C3H5C1- AuC13: 

 C: 16,41%. 

 H: 3,19 7o. 



Au: 44,83 o/o- 



bere chn et für: 

 N(CH3)3-C3H-ClAuC13: 



16,33 «/o- 



3,63%. 



44,63%. 



Trimetliylaminpropyljodid. 



N(CH3)3 • C3H'J. 



Um ein sicheres Vergleichsobjekt zu erlangen, stellte 

 ich daher die Verbindung: N(CH3)3C3H'ClAuC13 durch Ein- 

 wirkung von Propyljodid auf Trimethylamin dar. 



Beide Körper wurden zu diesem Zwecke längere Zeit 

 auf 50 bis 60 o erwärmt. Schon beim Erkalten des Ein- 

 wirkungsproduktes erstarrte dasselbe zu einer weissen, 

 blätterig krystallinischen Masse, die nach dem Trocknen 

 zwischen Fliesspapier zu den weiteren Analysen direkt ver- 

 wandt wurde. 



Der Schmelzpunkt dieses Trimethylaminpropyljodids 

 liegt bei 186 bis IST«. 



Zuerst wurde dasselbe «ner Jodbestimmung unter- 

 worfen, und zwar geschah dies auf titrimetrischem Wege: 



1. 0,2334 der über Schwefelsäure zum constanten Gewicht getrock- 



neten Substanz brauchten 10,15 ccm Vio Norm, salpetersaurer 

 Silberlösung entsprechend: 0,128805 J = 55,18% J. 



2. 0,2410 derselben Substanz brauchten 10,6 ccm Vio Norm, salpeter- 



saurer Silberlösung entsprechend : 0,13462 J = 55,08 % J. 

 Gefunden: 

 I. II. ^ 



J: 55,18 7o. 55,08 o/o- 



Berechnet für: 

 N(CH3)3C3H7J: 

 J: 55,02%. 



Die so erhaltene Verbindung ist demnach als ein direk- 

 tes Additionsprodukt von Propyljodid mit Trimethylamin 

 und zwar zu gleichen Molekülen anzusehen. 



