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saurem Dipropylallylarainplatinclilorids einige Zeit unter 

 Erneuerung- des verdunstenden Wassers, so hellt die Lösung 

 beträchtlicli auf. Bei einer gewissen Concentration wird 

 die erkaltende Lösung von einer sich ölartig abscheidenden 

 Platinverbindung trübe. Setzt man nun wieder etwas Wasser 

 zu, kocht auf und lässt dann langsam erkalten, so scheidet 

 sich die neue Verbindung in feinen citronengelben Nadeln 

 ab. Der Schluss lag nahe, die Entstehung dieser Platin- 

 chlorür-Verbindung auf die Wirksamkeit der ungesättigten 

 Allyl-Gruppe zurückzuführen, welche sich eines Theils des 

 Chlors des Platinchlorids bemächtigte. 



Denselben Versuch führte ich mit dem Allyltrimethyl- 

 ammoniumplatinchlorid aus, indem ich eine wässerige Lösung 

 desselben längere Zeit unter Erneuerung des verdunsten- 

 den Wassers kochte. In der That wurde auch hier die 

 anfangs dunkelgelb gefärbte Flüssigkeit nach einiger Zeit 

 bedeutend heller, aus der sich dann nach dem Erkalten 

 ein citronengelbes Platinsalz in Form von kleinen Warzen 

 ausschied. 



Dasselbe wurde von der Mutterlauge getrennt, getrock- 

 net und einer Platinbestimmung unterworfen, welche fol- 

 genden Platingehalt ergab: 



0,2030 Substanz gaben 0,0940 Pt = 48,47 7o Pt. 



Das entsprechende Platinchlorür-Salz musste die Zu- 

 sammensetzung: N(CH3)3C3H^C1 • PtCP besitzen und einem 

 Platingehalt von 48,50 o/o Pt entsprechen. 



Gefunden: Berechnet für: N^CHSjSC^HsClPtCl^: 



Pt: 48,47 7o. 48,50%. 



Somit hatte sich, entsprechend den Angaben dieser 

 Forscher, auch aus dem AUyltrimethylammoniumplatinchlorid 

 ein Platinchlorür-Salz gebildet. 



Das in der Mutterlauge noch weiter befindliche Zer- 

 setzungsprodukt habe ich nicht weiter untersucht, da sich 

 nach längerem Stehen über Schwefelsäure nur braune, harz- 

 artige Massen ausschieden, die zu einer weiteren Analyse 

 nicht geeignet erschienen. 



