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Verhalten des AHyltrimethylammoniumchlorids 

 gegen Brom. 



Da das Allyltrimethylammoniumchlorid von Wasserstoff 

 iu stat. Dasc. nicht angegriffen wurde, so versuclite ich 

 dessen Verhalten gegen Brom festzustellen, da durch Ein- 

 wirkung von Brom voraussichtlich die Gruppe C^H^ unter 

 Aufhebung ihrer doppelten Bindung, unter Aufnahme zweier 

 Brom-Atome, in die Gruppe C^H-^Br^ übergeführt werden 

 konnte. 



Zu diesem Behufe fügte ich zunächst zu einer wässe- 

 rigen Lösung des AHyltrimethylammoniumchlorids allmäh- 

 lich Bromwasser hinzu. 



Auf Zusatz des letzteren trat jedesmal eine gelbe, 

 wolkige Trübung ein, die jedoch nach längerem Schütteln 

 oder Stehenlassen wieder verschwand. Das Zusetzen von 

 Bromwasser wurde so lange fortgesetzt, bis das Brom an- 

 fing sich als ölartige Tröpfchen auszuscheiden. Dann Hess 

 ich die Flüssigkeit sich klären, säuerte sie etwas mit Salz- 

 säure an und verwandelte dies so erhaltene Reaktionspro- 

 dukt durch Zusatz von Platinchlorid in ein Platindoppel- 

 salz. Es schied sich hierbei sofort ein orangerother Nieder- 

 schlag eines Platinsalzes aus, der aus salzsäurehaltigem 

 Wasser umkrystallisirt ein fein krystallinisches orange- 

 rothes Pulver darstellte und nach verschiedenen daraus 

 ausgeführten Analysen im Mittel einen Platingehalt von 

 24,60<'/o Pt ergab. Nach der hier zu erwartenden Formel: 

 [N(CH3)3C3H5ClBr2j2PtCl^ sollte das gebildete Platindoppel- 

 salz nur einen Platingehalt von 20,97'/o Pt enthalten. So- 

 nach schien eine wässerige Brom -Lösung nicht die ge- 

 wünschte Einwirkung ausgeübt zu haben. 



Anders verhielt sich dagegen eine alkoholische Brom- 

 Lösung. 



Lässt man eine alkoholische Lösung von Allyltrime- 

 thylammoniumchlorid auf eine alkoholische Lösung von 

 Brom, letztere bereitet aus gleichen Theilen Brom und 

 Alkohol absolut, einwirken, so tritt beim Zusammenbringen 

 der beiden Flüssigkeiten eine geringe Erwärmung ein, in- 

 dem das Gemisch zuerst klar bleibt. Lässt man dasselbe 



