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Berechnet für; 

 - N(CH3)3C3H60HAuC14. 

 C: 15,76 o/o- 

 H: 3,50%- 

 Au: 43,07 "/o- 

 Unter obigen Bedingungen hatte somit die Einwirkung 

 des Silberoxyd in wesentlich anderer Weise stattgefunden 

 als bei der direkten Einwirkung auf das Trimethylamin- 



^(CH3)3 



trimethylenbromid : BrN -^^ qjj2 _ cjj2 CH^Br. 



Während im letzteren Falle, wie oben erörtert wurde, 

 sich eine Abspaltung von HBr vollzog, war bei der Ein- 

 wirkung von Silberoxyd auf die Verbindung: 



C1N(CH3)3 



1 



0H2 — CH2 — CH2Br 



an Stelle des Brom-Atoms eine Hydroxylgruppe eingetreten 

 und in Folge dessen schliesslich ein Goldsalz von der Zu- 

 sammensetzung: N(CH3)3C3H6 • OH • AuCP gebildet worden, 

 mit welchem die gefundenen Daten gut übereinstimmen. 



Dieser Körper wäre daher als ein Isomeres von dem 

 von Morley^) dargestellten Homocholin: 

 (CH3)3NCH3 • CH(0H)CH2 



Cl 

 anzusehen. 



Eine Verbindung der Zusammensetzung: 



BrN(CH3)3 



I 

 CH — CH2 — CH2 



oder weiter: 



OHN(CH3)3 



CH — CH2 — CH2, 



ein Isomeres des Allyltrimethylammoniumhydroxydes, hatte 

 sich somit nach obigen Angaben nicht gewinnen lassen. 



III. Trimethylamin a - Propylenchlorid. 



(CH3)3N • Cl 



CH3 — CH = CH. 



1) Ber. 13, 1805. 



