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Das Reaktionsprodukt versuchte ich, nach dem Ab- 

 destilliren des überschüssigen Jodäthyls, aus Alkohol um- 

 zukrystallisireu. 



Beim allmählichen Verdunsten der Lösung fand in der 

 That reichliche Krystallbildung statt. Die Krystalle wurden 

 behufs weiterer Reinigung nochmals aus Alkohol um- 

 krystallisirt. Die Mutterlaugen, welche keine Krystalli- 

 sationsfähigkeit mehr zeigten, wurden zur Trockene ver- 

 dampft, und der Rückstand mit absolutem Alkohol aufge- 

 nommen; hierdurch gelang es, noch weitere Krystalle zu 

 erhalten. 



Das Hydrastinäthyljodid stellt grosse, derbe Krystalle 

 von gelblicher Farbe dar. Der Schmelzpunkt der Verbind- 

 ung liegt bei 205—206 0. j)[q Krystalle enthielten, nach- 

 dem sie lufttrocken gemacht waren, kein Krystallwasser. 

 Die Analyse des bei 100 ^ getrockneten Salzes lieferte 

 folgende Procentzahlen: 



I. 0,3716 der Substanz lieferten bei der Verbrennung mit 

 Bleichromat und vorgelegter reducirter Spirale 0,6918 00-2 

 = 50,77 o/q C, und 0,1652 H2O = 4,93 % H. 



IL 0,4142 desselben Salzes gaben 0,7798 CO., = 51,34 0/^ C, 

 und 0,1866 H2O = 5,00 o/^ H, 



III. 0,2992 Substanz ergaben 0,5626 COo = 51,28 Vo C, und 

 0,1342 H2O = 4,98 0/0 H. 



IV. 0,2548 des Körpers lieferten nach der Methode von 

 Will und Varrentrapp 0,0438 Platin = 2,47 o/^ N. 



V. 0,3832 der Substanz ergaben nach der Methode von 

 Carius 0,1636 AgJ. = 23,06 0/0 J. 



VI. 0,4040 Substanz gaben auf gleiche Weise behandelt 



, 0,1732 AgJ = 23,16 Vo J- 



: Gefunden: 



