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selben das Platin- und das G-olddoppelsalz dar, und zwar 

 durch Fällen der Lösung desselben mit Platinchlorid und 

 Goldchlorid im Ueberschuss. 



Ersteres löste ich behufs weiterer Reinigung nochmals 

 in heissem, Salzsäure enthaltendem Wasser, woraus es sich 

 beim Erkalten, jedoch auch wieder amorph, abschied. Es 

 ist hellröthlich gefärbt und schmilzt bei 207 o. 



Das Goldsalz des Hydrastinäthylchlorids , da es dui'ch 

 Umkrystallisiren ebenfalls nicht in den krystallinischen Zu- 

 stand übergeführt werden konnte, saugte ich mittels einer 

 Saugflasche ab und trocknete es auf Thonplatten. Sein 

 Schmelzpunkt liegt bei 110<>. Dasselbe besitzt eine gelbe 

 Farbe. 



Beide Salze sind wasserfrei. 



Die von diesen Doppelsalzen ausgeführte Platin- resp. 

 Goldbestimmung ergab folgendes: 



I. 0,1468 des Platindoppelsalzes gaben 0,0238 Platin = 



15,53 % 



II. 0,1712 des Salzes lieferten 0,0276 Platin = 15,68 %. 



Gefunden: 



I. IL 



Pt = 15,53 o/o 15,68 o/o 



Berechnet für (C2iH2iN06C2H5Cl)2PtCl4 



Pt = 15,78 o/o. 



[IL 0,3192 des Golddoppelaalzes ergaben 0,0844 Gold = 



26,44 0/^. 

 IV. 0,2754 desselben Salzes gaben 0,0728 Gold = 26,43 o/,^. 



Gefunden: 



L IL 



Au = 26,44 0^ 26,43 o/^. 



Berechnet für C21H21NO0 • CoHsClAuClg 



Au = 26,02 o/(,. 



Hydrastinäthylammouiumhydroxyd. 



Da nach vorstehend erörtertem Verhalten es den An- 

 schein gewonnen, als sei das Hydrastin als eine tertiäre 

 Base anzusprechen, so schien es zur weiteren Bestätigung 

 hiervon angezeigt, das Hydrastinäthyljodid durch Einwir- 



