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Platinclilorid , bis zur Entfärbung erhitzt, die beisse 

 Lösung mit feingepulvertem Kaliumpermanganat oxydirt, 

 und das gebildete Ammoniak, nach Uebersättigung mit 



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 Natronlauge, in y-- Normalsalzsäure geleitet, wobei 



5,6 ccm -j-^ Normalsalzsäure neutralisirt wurden, was 



einem Gehalte von 3,43 »^/o N entspricht. 

 III. 0,2185 des etwas kleiner krystallisirten Körpers neu- 

 tralisirten, nach derselben Methode behandelt, 5,2 ccm 



zr-^ Normalsalzsäure = 3,24 o/o N. 



Gefunden: 

 I. IL III. 



C 64,07 Vo - - 



H 6,53 ^1, - - 



N — 3,43 3,24 o/o 



Berechnet für C2iH2tNOc • C.HjOH. 

 C 64,33 0/^. 

 H 6,29 o/o. 

 N 3,26 0/,. 

 B e r e c h n e t für Co^H.gNOe • C2H5OH. 

 C 65,01 0/^. 

 H 6,54 0/0. 

 N 3,16 0/,. 

 Es trägt daher das Hydrastin, wie obige Angaben dar- 

 thun, den Charakter einer tertiären Basis, der ja auch den 

 meisten nach dieser Richtung hin untersuchten Alkaloiden 

 zuzuertheilen ist, und nicht den einer Imidbase , wie dies 

 von Power vermuthet wurde. 



Ueber das Verhalten des Hydrastins gegen Oxydations- 

 mittel, lagen bei Beginn meiner Untersuchungen keinerlei 

 Angaben in der Literatur vor. Es schien daher wtinschens- 

 werth zu sein, das Hydrastin nach dieser Richtung hin zu 

 untersuchen, um hierdurch einestheils weitere Anhaltspunkte 

 für die Richtigkeit der Formel dieser Base zu gewinnen, 

 anderseits, um darzuthun, ob zwischen Hydrastin und Ber- 



