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Dieselben sind farblos und stellen feine, seidenglän- 

 ze ade Prismen dar. 



In grösserer Menge gesehen, besassen sie in getrock- 

 netem Zustande noch einen geringen Stich in's gelbgrün- 

 liche, welche Färbung sie aber beim Lösen in einer ganz 

 verdünnten unterchlorigsauren Natronlösung und erneuerter 

 Abscheidung durch Salzsäure vollständig verloren. Sie 

 besitzen eine saure Keaktion, sind in kaltem Wasser schwer 

 löslich, leicht dagegen in heissem Wasser und können auch 

 aus Alkohol und Aether krystallisirt erhalten werden. 



Das Gesammtverhalten der gewonnenen Säure, der 

 Schmelzpunkt derselben, sowie die beim Erwärmen der 

 Säure mit concentrirter Schwefelsäure eintretende intensive 

 violetrothe Färbung, — die für die Opiansäure charakte- 

 ristische Rufiopinreaktion , — weisen auf die Identität des 

 erzielten Oxydationsproduktes mit letzterer Säure hin. 



In concentrirter wässriger Lösung mit Bleicarbonat ge- 

 kocht, schied das Filtrat, nachdem es einige Zeit über 

 Schwefelsäure gestanden hatte, glänzende, durchsichtige, 

 ziemlich schwer lösliche Kry stalle aus, welche mit opian- 

 saurem Blei in der Form und in dem Verhalten überein- 

 stimmten. 



Zur weiteren Identificirung der Säure mit Opiansäure, 

 hielt ich eine Verbrennung für ausreichend. 



0,2664 der bei 100 o getrockneten Substanz lieferten 

 0,5566 000 = 56,98 o/o C, und 0,1119 H.O = 4,66% H. 



Glefunden: 

 C 56,98 o/j, 

 H 4,66 0/, 

 Berechnet für Opiansäure (CioHjoOj.) 

 C 57,13 0/, 

 H 4,77 0/, 



Die von der Opiansäure abfiltrirten Flüssigkeiten; 

 welche von gelöstem Mangansalze eine röthliche Färbung 

 besassen, versetzte ich, da ich vermuthete, dass sich bei 

 der Oxydation eine neue stickstoifhaltige Base gebildet 

 habe, nach Zusatz von Salzsäure, mit Platinchlorid im 

 Ueberschuss, wodurch eine bedeutende gelbbraune Fällung 

 entstand. Zur weiteren Untersuchung dieses Platindoppel- 



