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Salzes, filtrirte ich den Niederschlag ah, wusch ihn mit 

 etwas Salzsäure haltigem Wasser aus und versuchte ihn 

 aus kochendem, mit Salzsäure versetztem Wasser umzu- 

 krystallisiren. Beim Erkalten der Lösung setzten sich reich- 

 liche Mengen von kleinen, warzenförmigen Krystallen ab. 

 Um das Salz in möglichster Reinheit zu erhalten, krystalli- 

 sirte ich dasselbe noch zwei mal auf dieselbe Weise um, 

 wodurch dasselbe aus der verdünnten, bläulich fluoresciren- 

 den Flüssigkeit in zolilangen rothen Nadeln anschoss. 



Das in dieser W^eise gewonnene Platindoppelsalz ist 

 wasserfrei; in Salzsäure haltigem Wasser schwer löslich. 

 Bei 235 o fängt es an, sich zu schwärzen und allmählich zu 

 verkohlen, ohne einen bestimmten Schmelzpunkt erkennen 

 zu lassen. 



Die Analyse ergab folgende Daten s 

 I. 0,2892 der Substanz direkt im Tiegel bis zum constanten 

 Gewicht geglüht, hinterliessen 0,0710 Platin = 24,55 o/q. 

 II. 0,0812 des Salzes gaben 0,0202 Platin = 24,87 o/q. 

 III. 0,1975 Substanz ergaben auf gleiche Weise behandelt 

 0,0490 Platin = 24,81 <>/,. 



IV. 0,2216 der Platinverbindung lieferten bei der Ver- 

 brennung mit Bleichromat und vorgelegter reducirter 

 Kupferspirale 0,2684 CO2 - 33,03 % C, und 0,0652 HoO 

 = 3,27 VoH; im Porzellanschiffchen verblieben 0,0552 

 Platin = 24,90 %. 



V. 0,2856 der Substanz lieferten auf dieselbe Weise be- 

 handelt 0,3489 CO., = 33,31 % C und 0,0898 HoO = 

 3,49 0/, H. 



Dieser Körper ist seiner Zusammensetzung und seinem 

 Verhalten nach identisch mit dem Platindoppelsalze einer 

 neuen Base, welche Freund und Will durch Oxydation des 

 Hydrastins mit verdünnter Salpetersäure erhielten und der 

 sie den Namen Hydrastinin gaben. 



Gefunden: 

 I. IL III. IV. V. 



C. — — — 33,030/0 33,31% 



H. - - - 3,270/, 3^490/^ 



Pt 24,55 0/0 24,87 24,81 24,90 0/0 — 



