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mählich, und es ist selbst bei 250 ^ ein eigentlicher Schmelz- 

 punkt noch nicht zu erkennen. 



Die Analyse desselben lieferte folgende Werthe: 

 I. 0,2014 des Platinsalzes hinterliessen beim Glühen bis 



zum Constanten Gewicht 0,0544 Platin = 27,01 o/o- 

 IL 0,2844 Substanz ergaben 0,0770 Platin = 27,07 o/^. 



III. 0,2578 der Verbindung lieferten 0,0694 metallisches 

 Platin = 26,92 o/o. 



IV. 0,2022 des Salzes gaben bei der Verbrennung mit Blei- 

 chromat und vorgelegter reducirter Kupferspirale 0,278- 

 Co.2 = 37,49 f/o C, und 0,0624 H.O = 3,42% H. 



V. Die Chlorbestimmung, durch Glühen des fein gepulver- 

 ten Platinsalzes in einem kleinen Verbrennungsrohre 

 mit chlorfreiem Natriumcarbonat, und Lösen der Salz- 

 masse in verdünnter Salpetersäure und Silbernitratzu- 

 satz, ergab aus 0,2168 des Salzes 0,1716 AgCl = 

 0,0424 Cl = 19,550/0 Cl. 



Nach vorstehenden analytischen Daten erschien das 

 analysirte Platindoppelsalz als eine Platinchlortirverbindung 

 des Hydrastinins. 



Gefunden: 

 I. IL III. IV. V. 



c. — _ _ . 37,490/0 — 



H. - - — 3,420/0 — 



Pt. 27,010/0 27,07 26,92 0/0 — — 



Cl. — — — - 19,550/0. 



Berechnet für (CiiaiN02HCl).2PtCl2 

 C. 36,85 0/0 



H. 3,350/^ 



Pt. 27,130/0 



Cl. 19,82 0/0. 

 Zum Zwecke einer weiteren IdeDtificirung, löste ich 

 den Rest dieses Platindoppelsalzes in angesäuertem Wasser, 

 fällte das Platin mit Schwefelwasserstoff aus und concen- 

 trirte das Filtrat etwas im Wasserbade. Zu der heisseu 

 Flüssigkeit setzte ich Platinchlorid im Ueberschuss, und 

 beim Erkalten der Lösung krystallisirte ein Platindoppel- 

 salz aus, welches seiner Kry stallform und seiner Farbe 

 nach, sich mit dem bekannten Hydrastininplatinchlorid als 



