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Nikotinsäure, C5H4NCOOH, 



Methylamin, CHgNH,, 

 Spuren einer neuen Base, (Hydrastinin? CnHiiNOo) als 

 Stickstoff enthaltende, und 



Oxalsäure, C2H2O4, 



Kohlensäureanhydrid, CO2, sowie 



Hemipinsäure, CigHioOg, 

 als stickstofffreie Verbindungen. 



Stellen wir dem gegenüber die bei einer analogen 

 Oxydation aus dem Berberin erzielten Oxydatiousprodukte: 



Nikotinsäure, C5H4NCOOH, 



Salpetersäure, HNO3, 



Ammoniak, NH3, 

 als stickstoffenthaltende, und 



Oxalsäure, C2H2O4, 



Kohlensäureanhydrid, CO2, sowie 



Hemipinsäure, CioHioOg, 

 als stickstofffreie Verbindungen, so zeigt sich uns die 

 überraschende Thatsache, dass die beiden Alkaloide Hy- 

 drastin und Berberin, welche in ihrem äusseren Ansehen 

 und ihrem sonstigen chemischen Verhalten eine so erheb- 

 liche Verschiedenheit zeigen, bei dieser Oxydation diesel- 

 ben stickstofffreien Zersetzungsprodukte liefern, und der 

 wesentlichste stickstoffhaltige Abkömmling , die Nikotin- 

 säure, ein beiden gemeinschaftliches Spaltungsprodukt ist. 



Oxydation des Hydrastius mit Kaliumpermanganat in 

 saurer Lösung. 



Schon A. B. Lyons i) hatte die bereits von mir unter 

 den Hydrastinreaktionen angegebene Beobachtung gemacht, 

 dass auf Zusatz von Permanganat zu einer schwefelsauren 

 Hydrastinlösung eine intensiv blaue Fluorescenz eintritt, 

 ohne jedoch für das hierbei stattfindende Phänomen eine 

 genügende Erklärung finden zu können. 



Ich habe daher das Hydrastin in schwefelsaurer Lös- 



1) Archiv der Pharmacie, Juli 1886. 



