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weiterer Concentration grosse, farblose, seidenglänzende 

 Prismen, welche getrocknet der Schmelzpunkt 145 ** be- 

 sassen und alle Eigenschaften der schon oben beschriebenen 

 Opiansäure zeigten. 



Die zur Elementaranalyse verwandte Substanz war 

 noch einige Mal aus heissem Wasser umkrystallisirt 

 worden. 



0,1944 der bei 100** getrockneten Säure lieferten bei 

 der Verbrennung mit Kupferoxyd 0,4056 CO^ = 56,90 o/o C, 

 und 0,0810 H.O = 4,62% H. 



Gefunden: 



C. 56,90 o/o 



H. 4,62 o/o. 



Berechnet für C10H10O5. 



c. 57,130/0 



H. 4J70/0. 



Da eine Probe der bei der Äetherausschüttlung zurück- 

 bleibenden Salzmasse, nach der Lösung in mit Salzsäure 

 versetztem Wasser, mit Alkaloidreagentien eine nicht un- 

 bedeutende Fällung gab, so musste sich bei dieser Oxy- 

 dation ebenfalls eine neue stickstoffhaltige Base gebildet 

 habec. Es wurde daher die Salzmasse, nach abermaliger 

 Neutralisation mit Aetzkali, zur Trockene verdampft, und 

 der Rückstand nach Durchfeuchtung mit Kalilauge erst 

 mit Aether, und dann mit Chloroform ausgeschüttelt. Beide 

 Lösungsmittel aber hatten nichts von der gesuchten Base 

 aufgenommen. Ebenso wurde auch der schon bei der Oxy- 

 dation des Hydrastins mit Kaliumpermanganat in alkalischer 

 Lösung zur Isolirung der Base eingeschlagene Weg, der 

 Fällung derselben mit Quecksilberjodidjodkalium, und uach- 

 herige Behandlung des erzielten Niederschlages mit Silber- 

 oxyd, und abermaliger Fällung der Base mit Platinchlorid, 

 versucht, doch führte diese Methode hierbei ebenfalls nicht 

 zum gewünschten Ziele , da das resultirende Platinsalz nicht 

 in eine gut krystallisirende Form übergeführt werden 

 konnte. 



In Folge dessen nahm ich eine nochmalige Oxydation 

 des Hydrastins unter denselben Bedingungen vor, nur mit 

 der Aenderung, dass ich an Stelle des Kaliumpermanganates 



