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das Baryiimpermangauat, und an Stelle des Aetzkalis den 

 Aetzbaryt zur Anwendung brachte. Die Oxydation ver- 

 läuft hierbei in derselben Weise, wie bei Benutzung des 

 Kaliumpermanganates, und habe ich hierbei sowohl die 

 Opiansäure erhalten, wie es mir auch möglich war, die in 

 dem bei der Aetherausschtittlung hinterbliebenem Salzrück- 

 stand enthaltene Base, nach Lösung desselben in salz- 

 saurem Wasser, direkt mit Platinchlorid zu fällen. Es ent- 

 stand hierbei ein bräunlicher Niederschlag. 



Dieses neue Platindoppelsalz konnte nach mehrmaligem 

 Umkrystallisiren aus heissem, mit Salzsäure versetztem 

 Wasser, in gut ausgebildeten rothen Nadeln gewonnen 

 werden. 



Die Lösung desselben besass die blaue Fluorescenz des 

 Hydrastininplatinchlorides , wie das Salz auch das ganze 

 charakteristische Verhalten desselben zeigte. 



Die Elementaranalyse bestätigte die Vermuthung der 

 Identität des gewonnenen Körpers mit Hydrastininplatin- 

 chlorid. 



0,1212 des bei 100 o getrockneten Platindoppelsalzes 

 lieferten bei der Verbrennung mit Bleichromat und vorge- 

 legter reducirter Spirale 0,1500 COo = 33,75% C., und 

 0,0371 H2O = 3,40% H.; im Schiffchen fand sich 0,0300 

 metallisches Platin vor, = 24,75% Platin. 



Gefunden: 



C. 33,75% 



H. 3,40% 



Pt. 24,750/0. 



Berechnet füi (CuHuN02HCl)2PtCl4. 



C. 33,52% 



H. 3,040/, 



Pt. 24,68 0/0. 



Jedoch war die erhaltene Ausbeute an Hydrastinin. 

 platinchlorid nicht eine der gehegten Erwartung ent- 

 sprechende, und scheint bei der Oxydation des Hydrastins 

 mit Permanganat unter diesen Bedingungen ein Theil des 

 gebildeten Hydrastinins durch das überschüssige Perman- 

 ganat wieder zerstört zu werden, worauf auch die zuletzt 

 beobachtete Kohlensäureentwicklung zurückzuführen sein 



