542 



dürfte. Doch unterliegt es keinem Zweifel, dass bei ge- 

 ringerem Znsatz von Permanganat, auf 5 gr. Hydrastin also 

 etwa 5 — 6 gr. Permanganat, und sonstiger Innehaltung der 

 gleichen Bedingungen, die Ausbeute an Hydrastinin eine 

 wesentlich gesteigerte sein wird. 



Die Mutterlauge des Platindoppelsalzes wurde, behufs 

 eventuellen Nachweises von Ammoniak oder Aminbasen, 

 nach Ausfällen des Platins mit Schwefelwasserstoff und 

 nachheriger Verjagung desselben, mit Kalilauge alkalisch 

 gemacht, und die Dämpfe der erhitzten Flüssigkeit in 

 überschüssige Salzsäure geleitet. 



Diese salzsaure Lösung wurde mit Platinchloridlösung 

 versetzt, zur Trockene verdampft und der Kückstand mit 

 Alkohol-Aether ausgezogen. 



Es verblieb hierbei ein Theil des Platinsalzes unge- 

 löst zurück, und wurde dasselbe in mit einigen Tropfen 

 Salzsäure versetztem heissem Wasser gelöst und nach der 

 Filtration über Schwefelsäure gestellt. Nach kurzer Zeit 

 krystallisirte ein Platindoppelsalz aus, welches aus reinem 

 Methylaminplatinchlorid bestand. Ammoniumplatinchlorid 

 fehlte ebenfalls vollständig. 



Ob bei oben beschriebener Oxydation ein Theil des 

 gebildeten Hydrastinins durch das überschüssige Perman- 

 ganat weiter in Kohlensäure und Methylamin gespalten 

 wird , oder ob das Methylamin erst bei der Destillation des 

 Hydrastinins mit Kalilange als secundäres Spaltungspro- 

 dukt entsteht, muss ich dahingestellt bleiben lassen. 



Durch Permanganat in schwefelsaurer Lösung entsteht 

 also ebenfalls eine Spaltung des Hydrastins in Opiansäure 

 und Hydrastinin, und ist die von Lyons beobachtete blaue 

 Fluorescenz beim Zusammenbringen von Hydrastinlösungen 

 mit Permanganat wohl nur in der Entstehung des Hydra- 

 stinins zu suchen, dessen Lösungen diese Eigenschaft in 

 vollem Masse besitzen. 



Oxydation des Hydrastins mit Chromsäure. 



Bei Gelegenheit des Versuches, ein doppeltchromsaures 

 Hydrastin darzustellen, machte ich die Beobachtung, dass 



