547 



Die nähere Untersuchimg desselben zeigte jedoch, dass 

 derselbe ein Doppelsalz des Hydrastins mit Zinnchlorür, 

 das Hydrastin-Zinnchlortir ist. Das Salz ist wasserfrei. 



Die Analyse desselben lieferte folgende Procentzahlen: 

 1. 0,3262 des bei 100'' getrockneten Doppelsalzes gaben 

 durch Ausfällen des Zinns mit Schwefelwasserstoff, und 

 nachherigem Glühen des Schwefelzinns 0,0804 Sn02 

 = 0,063 Sn = 19,31 o/o Sn. 

 IL 0,883 der bei 100 o getrockneten Substanz lieferten nach 

 dem Ausfällen des Zinns mit Schwefelwasserstoff, und 

 Verdrängung des Schwefelwasserstoffs mittelst Kohlen- 

 säure, und Zusatz von Silbernitrat, nach vorherge- 

 gangener Ansäuerung mit Salpetersäure 0,2792 AgCl. 

 = 0,0690 Cl. = 17,77% Gl. 



Gefunden: 

 Sn. 19,31 o/o 



Cl. • 17,77%. 



Berechnet für C^iHoiNOßHCl . SnCl, 

 Sn. 19,390/0 



CL 17,500/0. 



Das von obiger Zinnbestimmung herrührende Filtrat 

 wurde im Wasserbade concentrirt und mit Ammoniak ver- 

 setzt. Es entstand ein Niederschlag, welcher mit etwas 

 Wasser ausgewaschen, nach dem Umkrystallisiren aus 

 heissem Alkohol, die charakteristischen Hydrastinkry stalle 

 von dem Schmelzpunkte 132" lieferte. 



Ein durch Fällen von salzsaurem Hydrastin mit Zinn- 

 chlorür dargestelltes Zinndoppelsalz bewies die Identität 

 beider Verbindungen ebenfalls, obschon die indirekt dar- 

 gestellte Verbindung etwas grössere und schönere Kry stalle 

 ergeben hatte. 



Resultirte auch bei der Einwirkung von Zinn und Salz- 

 säure auf Hydrastin kein Reduktionsprodukt, so lieferte 

 dieser Versuch doch das gut charakterisirte Doppelsalz des 

 Hydrastins mit Zinnchlorür. 



