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b. Reduktion des Hydrastins in alkalischer 

 Lösung. 



Zwanzig Gramm Hydr astin wurden in einem Liter ab- 

 solutem Alkohol gelöst und in die Lösung allmählich 500 gr. 

 5%. Natriumamalgam in kleinen Stückchen eingetragen. 

 Es fand eine ruhige und gleichmässige WasserstofPentwick- 

 lung statt und nachdem nach Verlauf von circa 8 Tagen 

 die ganze Menge des Natriumamalgames in die Flüssigkeit 

 eingetragen worden war, wurde die Lösung von dem 

 Quecksilber durch Filtration getrennt, hierauf mit Salzsäure 

 neutralisirt und dann der grösste Theil des Alkohols ab- 

 destillirt. Der Rückstand wurde hierauf im Wasserbade 

 verdunsten lassen, und es hinterblieb neben den Koch- 

 salzkrystallen eine braune, harzartige Masse zurück, welche 

 sich in verdünnter Säure nicht recht lösen wollte. Es 

 wurde daher der ganze Rückstand fein zerrieben, mit etwas 

 concentrirter Natronlauge durchfeuchtet und mit Chloro- 

 form ausgeschüttelt, worin sich das Harz fast vollständig 

 löste. 



Nach dem Abdestilliren des Chloroforms hinterblieb 

 ein Rückstand, welcher sich leicht und beinahe ganz in 

 salzsaurem Wasser löste und der nach dem Filtriren durch 

 Ammoniak gefällt werden konnte. 



Der Niederschlag wurde auf einem Filter gesammelt 

 und nach dem Trocknen aus Essigäther umkrystallisirt. 



Nach kurzer Zeit hatte sich fast die ganze Menge des 

 zu dem Versuche verwandten Hydrastins wieder in den 

 wohlausgebildeten, grossen, glänzenden Krystallen von dem 

 Schmelzpunkte 132" und den sonstigen Eigenschaften des 

 Hydrastins ausgeschieden. 



Der Versuch also, ein Reduktionsprodukt' des Hydra- 

 stins aus alkalischer Lösung zu erzielen, war gleichfalls 

 resultatlos verlaufen. Es muss demnach die Bildung einer 

 hydrirten Base aus dem Hydrastin durch Wasserstoff in 

 statu nascendi, sowohl in saurer wie in alkalischer Lösung, 

 entschieden verneint werden. 



