serstoflf stattfand. Zuletzt musste die Einwirkung durch 

 Wärme unterstützt werden, weil die Flüssigkeit zu erstar- 

 ren anfing. Endlich war aber das Natrium vollständig ver- 

 schwunden, und die Gasentwicklung hatte aufgehört. 



Andrerseits löste ich 190 Gramm (1 aeq.) Monochlor- 

 essigsäure in etwas Amylalkohol, machte durch Erwärmen 

 das Natriumamylat wieder flüssig und setzte diesem, zur 

 Vermeidung allzugrosser Erhitzung, die Säure portionsweise 

 zu. Da es meine Absicht war, die Amoxacetsäure, von der 

 durch die Untersuchungen von W. Ileintz ermittelt ist, dass 

 sie im Wasser wenig löslich ist, aus dem unmittelbar er- 

 haltenen unreinen Natronsalz direct als Hydrat auszuschei- 

 den, so war es nicht nöthig, das durch diesen Process 

 entstandene Chlornatrium von der Flüssigkeit durch Filtra- 

 tion zu trennen, wie es Heintz that, der zunächst das Zink- 

 salz, und durch dessen Zersetzung die Säure erhalten hat. 

 Von der Masse wurde der überschüssige Amylalkohol so viel 

 wie möglich abdestillirt, der Rückstand in der Retorte wurde 

 in Wasser gelöst, die Lösung von dem ungelösten Amyl- 

 alkohol getrennt und, um die letzten Reste desselben zu 

 entfernen, im Wasserbade zur Trockne gebracht. 



Zur Abscheidung der Amoxacetsäure aus dem erhal- 

 tenen festen Salze wurde die Masse nach dem Erkalten mit 

 überschüssiger Salzsäure versetzt, es schied sich unter 

 Trübung Chlornatrium ab, und nachdem das Ganze mit 

 etwas Wasser verdünnt war, schwamm auf der Köchsalzlö- 

 sung nach kurzer Zeit die Säure, in Gestalt einer durch 

 Verunreinigungen ziemlich dunkel gefärbten öligen Schicht. 

 Um dieselbe leicht und möglichst vollständig von der un- 

 terstehenden Flüssigkeit zu trennen, goss ich die ganze 

 Masse in einen geräumigen Kolben mit engem Halse und 

 hob die Amoxacetsäure mittelst eines Stechhebers ab. 

 Schliesslich wurde zur totalen Entfernung derselben der 

 Kolben mit Aether mehrmals durchgeschüttelt, die ätheri- 

 schen Lösungen abgenommen, und zusammen im Wasser- 

 bade abdestillirt. Den Rückstand fügte ich zur Hauptmasse 

 der Amoxacetsäure, und destillirte dieselbe aus einer ziem- 

 hch geräumigen Retorte fractionirt ab. Bei 135° C. wech- 

 selte ich zum ersten Male die Vorlage, das Destillat ent- 



