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zersetzte Amoxacetsäure durch Sättigung derselben mit al- 

 koholischer Aetznatronlösung und nachherige Behandlung 

 mit Kohlensäure. Das dadurch gebildete, in Alkohol nicht 

 lösliche kohlensaure Natron wurde von der Lösung des am- 

 oxacetsauren Natrons durch Filtration getrennt. Das braun 

 gefärbte Filtrat entfärbte ich mittelst frisch geglühtet Thier- 

 kohle, filtrirte es und brachte es zur Krystallisation. Die 

 entstandenen Krystalle wurden durch Umkrystallisiren ge- 

 reinigt und durch Salzsäure zersetzt. Ich erhielt hierdurch 

 noch 25 bis 30 Gramm reiner Amoxacetsäure. 



Nach diesen Operationen ging ich nun über zur nähe- 

 ren Untersuchung des auf so unerwartete Weise entstande- 

 nen Aethers. Ich löste denselben in Schwefeläther, um den 

 Rest der wässerigen Lösung, von der der Aether nicht voll- 

 kommen hatte geschieden werden können, möglichst zu ent- 

 fernen, hob die ätherische Lösung mittelst eines Stechhe- 

 bers ab, und Hess sie einige Wochen mit Chlorcalcium stehn. 

 Nachdem letzteres abfiltrirt worden, verjagte ich den Schwe- 

 feläther im Wasserbade V und destillirte den Rückstand mit 

 Anwendung eines Thermometers. Bei 230°C. wurde die 

 Vorlage zum ersten Male gewechselt, das Destillat war hell- 

 gelb, sehr beweghch und von ätherischem Geruch, der je- 

 doch von einer Beimengung gewöhnlichen Aethers zeugte. 

 Da kein konstanter Siedepunkt zu finden war, so wechselte 

 ich zum zweiten Male die Vorlage bei 240*^0. Das Destil- 

 lat war goldgelb gefärbt, die Beweglichkeit der Flüssigkeit 

 hatte abgenommen, und der Geruch zwar immer noch äthe- 

 risch, war stechend und brenzlich geworden. In der Re- 

 torte war eine schwarze, sauer reagirende Masse zurückge- 

 blieben. Ich goss jetzt die beiden Destillate in eine andere 

 Retorte und destillirte nochmals fractionirt. Die erste Vor- 

 lage wurde bei 212°C. abgenommen, der Inhalt derselben 

 war sehr beweglich und von stark ätherischem Geruch, die 

 zweite Vorlage wurde bei 2i5°C., zwischen welchen beiden 

 Punkten der Siedepunkt der Substanz zu liegen schien, ab- 

 genommen, ihr Inhalt war etwas gelblich gefärbt, weniger 

 leicht beweglich und auch von schwächerem Geruch. Nach- 

 dem die Flüssigkeit in der Retorte einmal die Temperatur 

 von 215°C. erreicht hatte, stieg dieselbe ungleich schneller, 



