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Substanz noch ein Atom Wasserstoff sich ausserhalb des Radikals 

 befindet, so folgt, dass das Nitrophenylendiamin vier ausserhalb des 

 Radikals befindliche Atome Wasserstoff enthalten muss. Das darin ent- 



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haltene Radikal ist also [G^ H^ (N-O^)] = Nitrophenylen. Die Einwirkung 



von salpetriger Säure auf organische Basen kann, v?ie man sieht, be- 

 nutzt werden, um die Menge der ausserhalb des Radikals darin be- 

 findlichen Wasserstoffatome zu bestimmen. Die neue Säure, der H. 

 bis jetzt noch keinen Namen giebt, ist sehr beständig. Sie wird we- 

 der durch Kochen mit Säuren noch mit Basen zersetzt, und selbst 

 nicht durch salpetrige Säure. — (Phil, magaz. Vol. 21, p. 457.) Hz. 



Kekule, Beiträge zurKenntniss der Salicylsäure und 

 Benzoesäure. 1. Lässt man P CI5 auf Salicylsäure oder Gaulthe- 

 riaöl einwirken , so entsteht ein Chlorid , welches sich wie das Chlo- 

 rid einer gechlorten Benzoesäure verhält, d. h. mit Wasser und Al- 

 kalien sich in gechlorte Benzoesäure umwandelt, mit Ammoniak 

 gechlortes Benzamid, mit Alkohol gechlorten Benzoesäure- 

 äther liefert. Es steht also zu dei Salicylsäure in demselben Ver- 

 hältniss, wie das Chlorpropionylchlorid zur Milchsäure. Rein liess es 

 sich nicht erhalten, da es sich wie dieses bei der Destillation ausser- 

 ordentlich leicht zersetzt, wobei stets etwas Dichlor benzoy Ich lo- 

 rid, aber nur in geringer Menge, entsteht. Aus der durch Zerset- 

 zung des Hauptproductes mit Wasser oder Kali erhaltenen Monochlor- 

 benzoesäure, welche in mehreren Salzen analysirt wurde, stellte Verf. 

 durch Auflösen in rauchender Salpetersäure die Nitrochlorbenzoe- 

 säure, ein in Wasser nur sehr schwer lösliches weisses Krystallpul- 

 ver, welches sich aber durch Umkrystallisiren aus heisser wässriger 

 Lösung in langen platten Nadeln erhalten lässt, dar: ■G7H4C1(N-Ö2)-Ö2- 

 — Der Mono chlorbenz oeäther ist eine in Wasser unlösliche, aro- 

 matisch riechende, bei 238— 242^ siedende Flüssigkeit: €7H9C102. — 

 Das Monochlorbenzamid ist in Aether, Alkohol und heissem Was- 

 ser leicht löslich und schiesst aus diesen Lösungen in langen, atlas- 

 glänzenden Nadeln an. Es schmilzt bei 139" und ist sublimirbar. — 

 Aus dem oben erwähnten Dichlorbenzoylchlorid stellte K. den Di- 

 chlorbenzoeäther durch Einwirkung von Alkohol dar. Wird er 

 mit einer wässrigen Lösung von salpetersaurem Silber und darauf, 

 um die Mischung herbeizuführen, mit Alkohol versetzt, so entsteht ein 

 reichlicher Niederschlag von Chlorsilber. Kalihydrat erzeugt daraus mo- 

 nochlorbenzoesaures Kali und Chlorkalium. Die von K. erhaltenen 

 Producte Monochlorbenzoesäure, Chlorbenzoesäureamid und Nitrochlor- 

 säure sind mit den von Limpricht und Uslar aus dem Sulfobenzoyl- 

 chlorid dargestellten isomeren Verbindungen nicht identisch, ja durch 

 Natriumamalgam kann K's. Monochlorbenzoesäure wieder in eine mit 

 der Benzoesäure gleich zusammengesetzte Säure umgewandelt werden, 

 die sich der Benzoesäure aber nicht in allen Beziehungen gleich ver- 

 hält. So konnte sie nie in grösseren Krystallen erhalten werden und 

 zeigte bei 114,50 genau dasselbe Stadium der Schmelzung, welches 

 die gewöhnliche Benzoesäure bei 120» zeigt. Ebenso sind die Kup- 



