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sind von denen des Tartryls. Die empirische Formel für 

 die Weinsäure lautet ^^H^OS für die Apfelsäure €*H6Ö5_ 

 Schreibt man beide Säuren dem doppelten Wassertypus zu, 

 da für gewöhnlich nur zwei Atome Wasserstoff davon durch 

 Metalle vertreten werden, so müssen sich die Radikale bei- 

 der Säuren durch einen Mehr- oder Mindergehalt von 1 At. 

 Sauerstoff unterscheiden. Das Radikal Tartryl besteht aus 

 den mit einander gepaarten Radikalen Oxalyl und Glycol- 

 aldyl. Es ist also klar, dass, wenn durch Einwirkung von 

 Jodwasserstoff auf Weinsäure Aepelsäure gebildet wird, die- 

 ses nur durch theilweise Desoxydation des Tartryls oder 

 vielmehr eines seiner Grundradikale, entweder des OxalylS 

 oder des Glycolaldyls geschehen kann. Es können demnach 

 drei Formeln für das Malyl aufgestellt werden; entweder 

 lautet sie: 



I. IL 



G^ ] G ) G ) e^ \ 



^o^/v -f-«H2); oder €0 )^+GH2/) oder endlich 



nr) n\) npi h %S 



IIL 



G& ) G& 



G^l[ + en^ 



H^i H 



Gegen die Aufstellung solcher Formeln, wie sie dem 

 Malyl im ersten oder zweiten Falle zukommen würden, 

 kann wohl schwerlich etwas eingewendet werden, da eine 

 Aufstellung von derartigen rationellen Formeln für kohlen- 

 stoflfreiche Verbindungen zur Unmöghchkeit werden würde, 

 wollte man nicht annehmen, dass der Aequivalentwerth des 

 Kohlenstoffs nicht nur durch Hinzutreten von Elementen, 

 sondern auch von unvollkommenen Atomcomplexen modi- 

 ficirt werden kann. Hierbei ist in unserm Falle noch merk- 



würdig, dass das in -GH^ ) oder in -^öJa vierato- 



HJ) U) ) 



G ) ^ ) 



mige € in €H^)} oder in -Göl^J, nur als zweiatomiges 



Radikal auftritt. Im Glycolaldyl zum Beispiel wird der Wir- 

 kungswerth des vieratomigen € durch Hinzutreten von ei- 



