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nem Atom Sauerstoff um zwei vermindert; indem nun zu 

 dem zweiatomigen -G^^ das einatomige unvollkommene Mo- 



lekül jj \ tritt, wird der Wirkungswerth um eins verrin- 



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gert, -GH^jf wird einatomig sein. Tritt indessen aus dem 



Hfl 

 Glycolaldyl der Sauerstoff aus, so verliert dabei das damit 

 verbundene Atom Kohlenstoff die Hälfte sines Wirkungs- 



werthes, es wird zweiatomig und giebt mit tt } den ein- 



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 atomigen Atomcomplex €H^^p. 



H ^J 



Die dritte Formel, wonach bei der Umwandlung der 

 Weinsäure in Aepfelsäure durch Einwirkung der Jodwasser- 

 stoffsäure dem Oxalyl derartig Sauerstoff entzogen würde, 



dass jj^O in jj>, dass also der Typus Wasser in den 



Typus Wasserstoff verwandelt werden müsste, ist höchst 

 unwahrscheinlich. In diesem Falle müsste die Aepfelsäure 

 aus ammoniakalischer Silberlösung viel schneller als Wein- 

 säure Silber ausscheiden. Demnach scheint mir nur eine 

 der beiden ersten Formeln dem Radikal der Aepfelsäure 

 zu entsprechen. 



Heisse Salpetersäure bildet nach Vauquelin bei ihrer 

 Einwirkung auf Aepfelsäure nur Kohlensäure und Oxal- 

 säure, aber keine Essigsäure, während die Weinsäure bei 

 Behandlung mit Salpetersäure als Nebenprodukt auch Essig- 

 säure liefert, zu deren Bildung am wahrscheinlichsten doch 

 das Glycolaldyl die Veranlassung giebt. Auch bei Einwir- 

 kung anderer oxydirender Mittel wie z. B. von Braunstein, 

 saurem chromsauren Kali, Bleisuperoxyd, auf Aepfelsäure 

 ist unter den Zersetzungsprodukten Essigsäure nicht nach- 

 gewiesen worden. Wäre das Glycolaldyl unverändert im 

 Radikal der Aepfelsäure enthalten, so müssten die Zer- 

 setzungsprodukte, welche von dieser Seite der Radikale 

 Tartryl und Malyl geUefert werden, doch wesentlich die- 

 selben sein. Nimmt man für Malyl die Formel an 



