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so ist daraus die Verschiedenheit der Zersetzungsprodukte 

 von denen der Weinsäure, die Bildung von Oxalsäure und 



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 Kohlensäure leichter erklärlich. -GH^^; steht in seiner Con- 



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 stitution dem Acetyl viel ferner, als das dem Acetyl meta- 

 mere Glycolaldyl, und erleidet durch Salpetersäure in der 

 Hitze eine weitergehende Zersetzung in Kohlensäure und 

 Wasser. Indessen zeigt die Zersetzung der Aepfelsäure in 

 Oxalsäure und Essigsäure beim Schmelzen mit überschüs- 



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 sigem Kalihydrat, dass das unvollkommene Molekül -GH^K 



durch Sauerstoffaufnahme bei Gegenwart einer starken Ba- 

 sis in Acetyl übergeführt werden kann, daher die Wasser- 

 stoffentwicklung bei der Zersetzung der Weinsäure in die- 

 sem Falle vermisst wird. 



Da die Aepfelsäure dasselbe aldehydartige Molekül 



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jj l wie die Weinsäure besitzt, muss sie ebenfalls aus der 



ammoniakalischen Silberlösung das Silberoxyd reduciren. 

 Diese Reduction zeigt sich in der Ausscheidung eines 

 schwarzen Pulvers, während die Neigung der Flüssigkeit, 

 einen Silberspiegel auszuscheiden, kaum bemerkt werden 

 kann. 



Was die Verbindungen betrifft, die zwischen der Bern- 

 steinsäure und dem Bleioxyd existiren, so haben zwar schon 

 Doepping (Annalen der Chemie und Pharmacie Bd. XL VII. 

 S. 253.) und Fehling (Annalen der Chemie und Pharmacie 

 Bd. XLIX. S. 154.) durch Versetzen von Bleiessig mit neu- 

 tralem oder saurem bernsteinsauren Kali oder Ammoniak 

 Salze dargestellt, deren Bleigehalt den des neutralen bern- 

 steinsauren Bleioxyds bedeutend übertraf Aber die Resul- 

 tate der damit angestellten Analysen stimmten selten mit 

 den nach einer Formel berechneten Zahlen genügend über- 

 ein; diese Salze hatten keine constante Zusammensetzung 

 ihr Bleigehalt schwankte im Allgemeinen zwischen dem des 



