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ren und schrieb den scheinbaren grösseren Gehalt an Chrom- 

 oxyd mangelhaften Auswaschen oder einem Thonerdegehalt 

 der angewandten Kali- oder Natronlauge zu, aber selbst 

 bei Anwendung ganz reiner Reagentien blieb die Erschei- 

 nung dieselbe. Ferner war mir bei den Chromoxydbestim- 

 mungen eine andere Erscheinung aufgefallen, die ich mir 

 ebenfalls lange Zeit nicht erklären konnce. In allen den 

 Fällen nämlich, in denen ich zur Reduction der Chromsäure 

 mehr als ein paar Tropfen Alkohol zugesetzt hatte, war es 

 mir unmöglich, selbst wenn der Alkohol durch wiederhol- 

 tes Abdampfen und wieder Aufnehmen der eingedampften 

 Flüssigkeit in Wasser entschieden vollkommen verjagt sein 

 musste, das Chromoxyd durch Ammoniak auch nach dem 

 anhaltendsten Kochen zur Abscheidung zu bringen, ja in 

 ein paar Fällen erhielt ich nur eine blaue Lösung, die, im 

 Wasserbade zur Trockne verdunstet, einen in Wasser noch 

 vollkommen löslichen Rückstand Hess, und selbst durch 

 Schwefelammonium nicht gefällt wurde. Als mir diese Er- 

 scheinung bei der Analyse des chromsauren Kalkes wieder 

 begegnete, bei der ich den Kalk als Oxalsäuren Kalk aus 

 essigsaurer Lösung bestimmt hatte, glaubte ich zuerst, dass 

 die Gegenwart der überschüssig zugesetzten Oxalsäure die 

 Fällung des Chromoxydes verhindere. Ich überzeugte mich 

 jedoch bald, dass die Oxalsäure zwar in der Kälte die Ab- 

 scheidung des Chromoxydes theilweise verhindere, aber 

 nicht beim Kochen, wohl aber thut dies die Essigsäure 

 vollkommen. Man kann in der That eine saure Lösung 

 von essigsaurem Chromoxyd mit Ammoniak im Ueberschuss 

 versetzen und bis zur Syrupconsistenz abdampfen, ohne 

 dass sich Chromoxydhydrat abscheidet. Es sondert sich 

 zwar beim Erkalten, oft auch schon in der Hitze ein hell- 

 grünes Pulver aus, dasselbe ist aber eine salzartige Verbin- 

 dung, welche sich völlig in Wasser auflöst; wenn man aus 

 der essigsauren Lösung das Chromoxyd mit Ammoniak fällen 

 will, muss man vor dem Erhitzen noch Alkohol zusetzen. 



So leicht nun das Chromoxyd bei Gegenwart von Es- 

 sigsäure und essigsaurem Ammoniak durch überschüssiges 

 Ammoniak in die neue Verbindung übergeführt zu werden 

 scheint, so schwierig gelingt es oft bei der Lösung des Oxy- 



