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bindung aus der alkalischen Lösung darauf beruhen, dass 

 durch Anziehung- von Kohlensäure der Chromalkaliverbin- 

 dung ebenfalls das Lösungsmittel entzogen, und dadurch 

 eine Zersetzung der löslichen Doppelverbindung herbeige- 

 führt wird, indem ein Theil der Alkaliverbindung sein Alkali 

 hergiebt, um einen andern Theil der unzersetzten Alkali- 

 verbindung gelöst zu erhalten und so fort. 



Ich setzte zu Chromchloridlösung so viel überschüs- 

 sige reine Natronlauge , dass der anfangs entstandene Nie- 

 derschlag völlig zu einer schön grünen Flüssigkeit gelöst 

 war, theilte die Flüssigkeit in vier Theile und übersättigte 

 L mit Salzsäure, fällte kochend mit Ammoniak, filtrirte ab, 

 löste nochmals in Säure und fällte in derselben Weise, und 

 wusch den Niederschlag gut aus. IL wurde soweit mit 

 Salzsäure versetzt, dass sich aus der noch alkalischen Flüs- 

 sigkeit ein Niederschlag ausschied. III. wurde zum Sieden 

 erhitzt, und IV. im bedeckten Glase 2 Stunden stehen ge- 

 lassen, und dann der entschiedene Niederschlag ebenfalls 

 abfiltrirt. Auch diese 3 Verbindungen wurden gut ausge- 

 waschen. Die Farbe der vier Niederschläge war im feuch- 

 ten Zustande merklich verschieden, I. erschien blau wie 

 ziemlich reines Hydrat, IL war blaugrün, III. und IV. voll- 

 kommen dunkelgrün. Sie wurden sämmtlich nach dem Aus- 

 waschen ausgepresst und im Vacuum getrocknet. Nach 

 dem Trocknen waren die 3 letzten Niederschläge in der 

 Farbe nicht zu unterscheiden; denn sie stellten dunkel- 

 schwarz grüne Massen dar, waren sehr hart und spröde, 

 hatten glänzenden muschhgen Bruch und gaben ein dun- 

 kelgrünes Pulver, I. war blau. Alle vier wurden nachdem 

 Pulvern so lange getrocknet, bis sie constantes Gewicht 

 zeigten. Bei dem Versuche, abgewogene Mengen bei ver- 

 schiedenen Temperaturen im Luftbade zu erhitzen, um zu 

 sehen, ob dabei die Gewichtsabnahmen Verbindungen von 

 constanter Zusammensetzung entsprächen, wurden durch- 

 aus negative Resultate erhalten. Die Analyse wurde so 

 ausgeführt, dass gewogene Mengen nach dem Glühen mit 

 Wasser ausgezogen, das ungelöste Chromoxyd abfiltrirt 

 und gewogen, und das Filtrat zur Controlle mit Eisenoxy- 

 dulsalz und Zehntelnormal Chromlösung austitrirt wurde. 



