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mit grösster Vorsicht dar, kam aber zu dem Resultate, dass 

 das bei Luftzutritt durch Trocknen bei 200° und darüber 

 erhaltene Produkt nie eine constante Zusammensetzung hat, 

 und der Vorgang der Wasserabgabe und gleichzeitigen 

 Sauerstoflfaufnahme weit complicirter ist, als ich vermuthet 

 hatte, denn das erhaltene schwarze Pulver ist weder reines 

 Chromsuperoxyd, wie Krüger angegeben hat, noch Cr^O^ 

 -)- HO, wie ich geglaubt hatte, sondern war meist ein Ge- 

 menge von beidem, oder von Chromsäure mit Chromoxyd- 

 hydrat, häufig noch mit schon aus der gebildeten Chrom- 

 säure durch Sauerstoffabgabe entstandenem wasserfreiem 

 Oxyd gemengt. Niemals habe ich beobachtet, dass das so 

 dargestellte schwarze Pulver verglimmt, mag es langsam 

 oder schnell, im Kohlensäurestrome oder bei Luftzutritt er- 

 hitzt werden. Die Feuererscheinung zeigt nur das blaue 

 Hydrat, wahrscheinlich dadurch, dass durch das plötzliche 

 Erhitzen auf einmal der Wassergehalt ausgetrieben wird, 

 und zwar ist es dabei gleichgültig, ob das Hydrat mit 7, 

 4 oder 1 Atom Wasser angewandt, im Kohlensäurestrome 

 oder bei Luftzutritt erhitzt wird. 



Die Analysen des frisch dargestellten schwarzen Pul- 

 vers wurden so ausgeführt, dass dasselbe in der Verbren- 

 nungsröhre selber abgewogen, und mit vorgelegtem Chlor- 

 calciumrohre im Kohlensäurestrome geglüht wurde; nach 

 dem Glühen liess ich im Kohlensäurestrome erkalten, und 

 verdrängte die Kohlensäure durch einen trocknen Luftstrom, 

 worauf ich das Chlorcalcium - und das Verbrennungsrohr 

 nebst Glührückstand wog. 



1) 0,2368 grm., vorher 6 Tage lang bei 220» im Luft- 

 bade erhitzt, gaben 0,0100 grm. = 4,29 prc. HO und 0,2332 

 grm. = 89,28 prc. Cr^O^, mithin 6,43 Verlust, der gleich 

 Sauerstoff zu rechnen ist. 



Gefunden 



Cr03 26,79 



Cr^O» 68,92 



HO 4,29 



100,00 



d.h. llCrO^ + 9Cr203 + lOCr^O^.HO. 



2) 0,1664 grm., vorher 4 Tage zwischen 210 — 2200 



