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binden. Bei den neuen Yersuchen wurden die Hydrate in einem 

 Silberschiffchen in eine Glasröhre geschoben und im trocknen kohlen- 

 saure freien Luftstrome so lange erhitzt bis das Gewicht sich nicht 

 mehr bedeutend änderte; dann ein bestimmtes Gewicht geschmolze- 

 ner Borsäure zugefügt und wieder geschmolzen. Der Wasserverlust 

 wurde theils durch wiederholtes Wiegen der Röhre, in welcher die 

 Operation ausgeführt wurde, theils durch Wiegen eines vorgelegten 

 Cblorcalciumrohres bestimmt. Ganz genau sind diese Versuche nicht, 

 da beim Schmelzen des Hydrats bei Luftzutritt sich stets eine so be- 

 deutende Menge Superoxyd bildete, dass der freiwerdende Sauerstoff 

 bei der Lösung in Wasser 0,4 Cubikzoll betrug. Je drei Versuche 

 ergaben, dass 1 Aeq. BO» 2 Aeq. HO aus dem Kalihydrat austreibt; 

 aus Natronhydrat 3 Aeq., aus Barythydrat ebenfalls 3 Aeq. Da der 

 Aethyläther 3C*H*0. BO^ und die borsaure Magnesia = 3MgO.BO» 

 von Rammeisberg dargestellt ist, so scheint die Borsäure für eine 

 dreibasische Säure gehalten werden zu müssen Bei der Kieselsäure 

 wurden ziemlich gleiche Resultate erhalten. 1 Aeq. SiO*(= 30) treibt 

 l'/a Aeq. HO aus Kalihydrat, aus Natronhydrat 2 Aeq., und aus Ba- 

 rythydrat ebenfalls 2 Aeq. Diese Säure scheint demnach eine zwei- 

 basische Säure zu sein; denn der Aether ist s= 2C*H50. SiO^ die ge- 

 wöhnlichen Frischschlacken = 2FeO. SiO*. Berzelius erhielt Salze 

 von der Form KO.Al20».2SiO* und NaO. Al»0».2SiO», in welchen 

 ÄPO' = 3M0 ist. Einen nähern Zusammenhang zwischen C, B, Si 

 findet Bl. nicht, wollte man BO^ dreiatomig, SiO* zweiatomig anneh- 

 men, so verhielten sich die Atomgewichte B:C:Si := 3,6:6:7, wollte 

 man BO' zweiatomig annehmen, so würde das Atomgewicht des Bors 

 nahezu die Hälfte von dem des Siliciums sein d. h. C:B:Si = 6:7,3:14,8; 

 während man das Verhältniss nach der bisherigen Annahme = 6 : 10,9 : 14 

 findet. — {Quart Joum. XIV. 143,) M. S. 



Fr. Mohr, über Jodkalium. - Am meisten von den Apo- 

 theken gesucht wird ein Jodkalium von porzellanartigem Aussehen, 

 welches aus französischen Fabriken stammt, und dieses dem aus deut- 

 schen Fabriken bezogenen, mehr durchsichtigen, härtern vorgezogen. 

 Verf. zeigt, dass reines Jodkalium nie das porzellanartige Ansehen 

 zeigt, dass letztere vielmehr von einer Verunreinigung durch kohlen- 

 saures Kali herrührt. Ausserdem führt das porzellanartige Jodkalium 

 auch hartnäckig jodsaures Kali als Verunreinigung, welches mit Jod- 

 kalium bei Gegenwart schwacher Säuren zu Ausscheidung von Jod 

 und Färbung der hergestellten Präparate beiträgt. — {N. Eepert. f. 

 Pharm. Bd. X. p. 145.) 0. K. 



J. Fritzsche, über ein Doppelsalz aus kohlensaurem 

 Kalk und Chlorcalcium. — In einer concentrirten Chlorcalcium- 

 lösung fand Verf. ein Pulver von gelblichem Ansehn, welches beim 

 Verdünnen der Lösung nach und nach weiss wurde. Dem Grunde 

 dieser Erscheinung nachgehend , fand Verf., dass das Pulver aus ei- 

 ner krystallinischen Doppelverbindung von Chlorcalcium und kohlen- 

 eaurem Kalk bestand, die sich in Wasser der Art zersetzt, dass sich 



