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Zersetzung eintritt. G. suchte seine Behauptung zu stützen durch 

 das Verhalten zweier von ihm entdeckten Körper 



des Bisulphoäthylenchlorides C*H*S2C1 

 und des Bisulphoamylenchlorides C'^H'^S^Cl 



gegen Alkohol. Er erwärmte mehrere Gramm von den Substanzen 

 mit Alkohol auf 850, goss die Lösungen ab, entfernte den Alkohol durch 

 Destillation, trocknete die Rückstände im Wasserbade, und analysirte 

 beide Theile der Substanzen, und verglich sie mit den Resultaten der 

 Analysen von den ganzen Substanzen. Je drei Analysen hatten zu 

 demselben Resultat geführt. Die von ihm dargestellten Körper wa- 

 ren also homogen gewesen. Indem er die Wirkung des Chlorgases 

 auf das Bisulphochlorid das Chloräthylens und das Bisulphid des 

 Aethyls untersuchte , fand er dass in beiden Fällen derselbe Körper 



vollkommen homogener Natur entsteht, so dass ^,2 > S Cl und 0*^,3 > S 



identisch sind. Gegen Chlor verhalten sich also die Körper CaHnS*Ci 



PnTTn 



ganz ebenso wie die Körper p,, ^ S*. Werden diese Körper mit 



Bleioxyd oder Kalihydrat behandelt, so tauschen sie Cl gegen O oder 

 O.HO aus. Das entstehende Bisulphamylenoxyd ist eine gelbliche Flüs- 

 sigkeit von eigenthümlichem Geruch, gleich dem Körper, aus dem er 

 entsteht, thierische Membranen heftig angreifend. Löslich in Alko- 

 hol, unlöslich in Wasser. Es gelang G. ebenfalls das Chlor in oben 

 erwähnter Amylenverbindung durch Cyan und Sulfocyan zu ersetzen, 

 dadurch dass er alkoholische Lösungen beider mischte und das ent- 

 standene Chlorkalium von der alkoholischen Flüssigkeit trennte, er 

 erhielt so die beiden Körper C'öH'oS^Cy und C'oH>oS*Cy. Es verhal- 

 ten sich daher die Verbindungen von der Form CnHnS^Cl gegen Oxyde 

 Oxydhydrate, Cyanide, und Sulfocyanide wie die Chlorverbindungen 



schwefelhaltiger Radikale von der Form ^^ ( Cl. Die beiden Ver- 

 bindungen CnRnS^O und CnHnS20.H0 verhalten sich zu einander wie 

 Aether uud Alkohol; aus der letztern lässt sich durch Einwirkung 

 conc. Schwefelsäure grade so wie aus gewöhnlichem Alkohol eine 

 Säure darstellen, deren Barytsalz löslich ist; ferner lässt sich durch Ein- 

 wirkung der obigen Chlorverbindung auf essigsaures Natron, eine dem 

 essigsauren Aethyläther analoge Verbindung darstellen CnH°S20.C*H30'. 

 Es wurden weiter leicht die Körper C'oHJoS^ und C'»HioCl* dargestellt, 

 ersterer durch Einwirkung metallischen Zinks auf die alkoholische 

 Lösung der obigen Chlorverbindung; der letztere durch Einwirkung 

 von Antimonpentachlorid auf reines Amylen. Das Bicyanid wurde 

 durch Einwirkung alkoholischer Lösung von CoH'". 2N0* auf alkoho- 

 lische Cyankaliumlösung erhalten. Die Umsetzung zu C'^H'^Cy* und 

 2K0.N0' geschieht fast augenblicklich; das Bicyanid nimmt ausser- 

 dem 5 Atome Wasser auf, wenn es aus wässriger Lösung umkrystal- 

 lisirt wird, gibt sie beim Erhitzen aber wieder ab. Bei der Einwir- 

 kung von NO». HO auf C>oHioS*Cl entsteht neben S0»,HC1, und C»H»0* 



