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hauptsächlich das Nitrosulphid des Nitroxamylens ■^Q^ ■^Q^ \ eine 



grüne in Wasser unlösliche Flüssigkeit. — Schliesslich weisset G. 

 nach, dass C*H* gleichfalls an Stelle des Chlors eingeführt, also hier 

 als Haloid betrachtet werden könnte. Er stellt den Körper C'oH'oS».C*H* 

 durch Einwirkung ätherischer Zinkäthyllösung auf Bisulphoamylen- 

 chlorid dar. Der neue Körper ist in Wasser unlöslich, und hat gleiche 

 Zusammensetzung mit dem Oenanthylbisulphid C"H'*S*. — (Quart. 

 Journ. ÄIV. 128.) M. S. 



A. W. Hoffmann, ammoniakartige Verbindungen durch 

 umgekehrte Substitution. — Der Verf. hat früher gezeigt, 

 wie durch Einwirkung von Bromverbindungen der Alkoholradikale 

 auf Ammoniak, die Bromverbindung primärer Monammoniumverbiu- 

 dungen, wie aus diesen durch Kali primäre Monamine, wie daraus 

 durch die Bromverbindung eines Alkoholradikals die Bromverbindung 

 secundärer Monammoniumverbindungen , wie aus diesen durch Kali 

 secundäre Monamine, wie daraus in gleicher Weise Bromverbindun- 

 gen tertiärer Monammoniumverbindungen und tertiäre Monamine und 

 aus diesen endlich die Bromverbindungen quaternärer Monammonium- 

 verbindungen erhalten werden. Seine neueren Versuche lehren, dass 

 wir durch Erhitzen der Chlorverbindungen der quaternären Monam- 

 moniumverbindungen, neben der Chlorverbindung des Alkoholradikals 

 tertiäre Monamine, aus den entsprechenden Verbindungen der ter- 

 tiären, secundären und primären Monammoniumverbindungen ebenfalls 

 die Chlorverbindungen der Alkoholradikale und beziehungsweise se- 

 cundäre, primäre Monamine und Ammoniak entstehen. Dabei bilden 

 sich freilich stets Nebenproducte , indem theils etwas des Salzes un- 

 zersetzt sublimirt, theils durch die Hitze die gebildeten Producte 

 weiter zersetzt werden. So entsteht aus Chlordiäthylammonium nfe- 

 ben Chloräthyl und Aethylamin auch Aethylen und Chloräthylamrao- 

 nium, das selbst in Chloräthyl und Ammoniak zerfällt. Der Versuch 

 in ähnlicher Weise aus den tertiären Phosphinen die noch nicht be- 

 kannten secundären und primären zu erzeugen ist bis jetzt noch nicht 

 geglückt, weil das Chlortriäthylphosphonium fP(C*H*)^H] Cl unzersetzt 

 destillirt. — (PMlos. magaz. Vol. 22. p. 156.) Hz. 



P. W. Hoffmann, Beiträge zurKenntniss des Azoben- 

 zols und des Benzidins. — Ersterer Körper entsteht bekanntlich, 

 wie Mitscherlich fand, aus Nitrobenzid durch Einwirkung alkoholi- 

 scher Kalilösung, wobei sich nach Hoflfmann und Muspratt gleichzei- 

 tig Oxalsäure und Anilin bilden. WasserstoflT im Entstehungsmoment 

 wandelt das Azobenzol in Benzidin um. Diese beiden Körper sind 

 den Formeln ^«HsN und C^H^N gemäss zusammengesetzt. Mehrere 

 Umstände weisen jedoch darauf hin, dass diese Formeln verdoppelt 

 werden müssen. Um das Atomgewicht der beiden Körper ausser 

 Zweifel zu stellen, hat P. W, Hoflfmann die Dampfdichte des Azoben- 

 zols bestimmt und = 6,5 gefunden. Ist die Formel des Azobenzol's 

 €"H»<»N> so musB seine Dampfdichte 6,32 sein. Enthält aber das Azo- 



