beiiKol in einem Äquivalent €'2, so muss dasselbe bei dem Benzidin 

 der Fall sein. — Wird Benzidin mit Jodäthyl und Alkohol in zuge- 

 schmelzten Röhren im Wasserbade erhitzt, und die Lösung verdunstet, 

 so krystallisirt Joddiäthylbenzidin. Ammoniak schlägt daraus eine 

 krystallinische , dem Benzidin sehr ähnliche bei 65oC. schmelzende 

 bei eO^C. wieder fest werdende Basis, das Diäthylbenzidin nieder, 

 das mit Säuren krystallisirbare Verbindungen liefert. Die Platinver- 

 bindung ist schwer löslich. Die Zusammensetzung des 

 Joddiäthylbenzidin's ist 4i^m^\Gmi)m^J^ 



Diäthylbenzidins „ G'm'«(Gm^m^ 



Diäthylbenzidin Platinchlorid „ {&m^^(G''E^)^^^Gl^) + 2PtCl». 

 Wird Diäthylbenzidin nochmals mit Jodäthyl behandelt, so entsteht 

 die Jodverbindung des Teträthylbenzidins €'2H8(€»H5)*N2. Diese Ba- 

 sis schmelzt bei 86oC, wird fest bei SO^C., bildet mit Säuren krystal- 

 lisirbare Salze und sein Platin salz besteht aus («'2H>o(.€(»H*)*N«Cl») 

 -|- 2FtCl*. Lässt man auf diese Base nochmals Jodäthyl einwirken, 

 so geschieht dies nur sehr langsam. Jodmethyl aber bildet schnell 

 die methylirte Verbindung €'>='H8(-G2H5)*(€H3)2N2J2, die sehr schwer 

 in absolutem Alkohol, aber leicht in heissem Wasser löslich ist, aus 

 dem sie sich beim Erkalten in langen Nadeln aussondert. Die Lösung 

 derselben wird durch Ammoniak nicht gefällt. Aber durch Silber- 

 oxyd zersetzt liefert sie eine stark alkalische Lösung einer Dimethyl- 

 teträthylirten Basis, welche ein Ammoniumoxydhydrat ist, denn Jod- 

 äthyl oder Jodmethyl wirken nicht mehr darauf ein. Die Salze dieser 

 Basis krystallisiren sehr schön. Das Platinsalz =«'2H8(-G2H5)*(«H3)2N»Gia 

 -f- 2PtCl* ist fast unlöslich. Nach diesen Versuchen ist das Ben^i- 



din ein primäres Diamin N^JH^ , in dem die Atomgruppe -G'^H« als 



(H2 

 zweiatomiges Radikal auftritt. — {Philos. mag. Vol. 22. p. 70.) Hz. 



E. T. Mills, über Br omphenylamin und Chlorphenyl- 

 amin. — Nitrophenylamin, aus Dinitrobenzol bereitet, diflferirt in so 

 mancher Beziehung von der isomeren direct aus der Phenylverbin- 

 dung erhaltenen Basis, dass man sie durch die Namen Alpha- und 

 Beta- Nitrophenylamin unterschieden hat. Brom- und Chlorphenyl- 

 amin hat man bisher nur undirect (durch die Einwirkung von Kali 

 auf Brom- und Chlorisatin) dargestellt. M. hat nun versucht, ob die 

 direct aus den Phenylverbindungen dargestellten Brom und Chlor ent- 

 haltenden Basen auch von den schon bekannten ähnlich differiren, wie 

 das Alpha- und Beta-Nitrophenylamin. Zu dem Zweck behandelte er 

 Acetylphenylamin mit Brom und erhielt einen schwer in der Kälte 

 löslichen, aus kochendem Wasser leicht krystallisirbaren Körper, das 

 Acetylmonobromphenylamin, das mit geringen Mengen Acetyldibrom- 

 phenylamin verunreinigt ist. Durch Destillation dieser Substanz mit 

 Kali erhält man im Destillat einen in nadeiförmigen Krystallen an- 



/ €«H«Br 

 schiessenden Körper, das Bromphenylamin N ^ H . — Ganz auf 



(H 



