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dieselbe Weise hat M. zuerst Acetylchlorphenylamin und daraus Chlor- 



phenylamin N<H erlialten. Beide Basen sind den aus Chlor- und 



(H 



Bromisatin dargestellten identisch. — CPkil. mag. Fol. 22. p. 73.) Hz. 



A. W. Hoffmann, über Sulphamidoben z amin , eine 

 neue Basis und einige Bemerkungen über Harnstoffe und 

 sogenannte Harnstoffe. — "Wird Benzonitril (G'H^N) bei mög- 

 lichst niederer Temperatur in kleinen Portionen mit einer Mischung 

 von Schwefelsäure und rauchender Salpetersäure behandelt, so entsteht 

 ein aus Alkohol in weissen Nadeln krystallisirbarer, aus •9''H*(NO*)N 

 bestehender Körper, das Nitrobenzonitril. Diese Substanz wird von 

 einer wässrigen Schwefelammoniumlösung zersetzt, Schwefel scheidet 

 sich ab und beim Verdunsten der Lösung scheidet sich ein gelblich- 

 rothes Oel ab, das nach und nach aber unvollkommen fest wird, und 

 eine schwache Base ist. Es löst sich in Säuren und wird durch Am- 

 moniak und Basen wieder gefällt. Seine Zusammensetzung ist ^'H^N* 

 und es entsteht nach der Gleichung €'H«(N02)N-f-6H = ^THSN^-f 2H»^. 

 Durch längere Einwirkung des Schwefelammoniums geht diese Basis 

 in einen krystallinischen , leicht in Alkohol und Aether, aber schwer 

 in Wasser löslichen Körper über, der aus der heissen wässerigen 

 Lösung beim Erkalten in glänzend weissen Nadeln anschiesst. Diese 

 Substanz ist eine entschiedene Basis. Sie bildet mit Salzsäure ein 

 krystallisirbares Salz, das sich mit Platinchlorid zu einer orangegelben 

 krystallinischen Verbindung vereinigt. Die Basis besteht aus €'H*J^** 

 und entsteht nach folgender Gleichung •e'H6N2+ H^S = €^H8N»S. 



/ ^^'^^ I \ 

 Sie ist isomer mit dem Sulphocarbonylphenyldiamin ( (€^H*) ( N» l . 



V H» ) / 



€»H*(H*N)Si 

 Ihr gehört aber die Formel H>N* und der Name Sulpho- 



HJ 

 midobenzamin an. — Diese Substanz steht in naher Beziehung zu 

 einem Produkt, das Chancel durch Einwirkung reducirender Mittel auf 



eTH«(NH2)0^ 

 Nitrobenzamid erhielt, dem Amidobenzamid H/N, das sich 



in der Zusammensetzung davon nur dadurch unterscheidet, dass darin 

 der Schwefel durch eine äquivalente Menge Sauerstoff ersetzt ist. 

 Diese Substanz hat man vielfach als Phenylharnstoff angesprochen. 

 H. weist jedoch, aus den bekannten Bildungs- und Zersetzungsweisen 

 derselben nach, dass sie kein Harnstoff sein kann, dass der wahre Phe- 

 nylharnstoff vielmehr die Substanz ist, die er selbst durch Einwir- 

 kung von Cyansäure-Dampf auf Anilin erhalten hat, welche nämlich 

 die die Harnstoffe auszeichnenden Bildungs- und Zersetzungsweisen 

 besitzt, welche nämlich aus Cyansäure und einem Ammoniak (Phenyl- 

 amin) entstehen und durch kochende Kalilauge in Kohlensäure und 

 ein Ammoniak (Phenylamin) zerlegt werden. — {Philos. magaz. Vol. 

 22, fi, 160.) Bz. 



