Davidson, Einwirkung des Dibromäthylen auf Pyri- 

 din. — Verf. erhielt durch Digestion beider Substanzen in zuge- 

 schmolzenen Röhren bei 100*^ einen neuen krystallinischen Körper, 

 der zwar nicht zerfliesslich aber doch sehr leicht in Wasser löslich 

 ist, löst sich aber wenig in kaltem Alkohol. Seine Znsammensetzung 

 wird durch die Formel C"HJ*NBr ausgedrückt, oder vielleicht durch 

 die doppelte. Wird das Bromid mit Chlorsilber zusammen gebracht, 

 so entsteht das entsprechende Chlorid; wird das Bromid mit frisch 

 gefälltem Silberoxyd in der Kälte digerirt, so entsteht das Aethylen- 

 dipyridyldiammoniumhydrat „ „ 



C2*H"N2 0* = (C*H*)(C>öH»)2N2JQ4 



Wird diese freie Basis für sich schnell erhitzt, so wird sie violett und 

 dann rubinroth, lässt ein braunes Pulver fallen und zeigt einen eigen- 

 thümlichen heliotropähnlichen Geruch. Mit Picolin erhält man eine 

 dem Phenylamin isomere Verbindung aber weniger leicht. — {Quart. 

 Joum. Äir. 161.) M. S. 



S. Cannizzaro, über den Anisalkohol und zwei dar- 

 aus entstehende sauerstoffhaltige Basen. — Durch Ein- 

 leiten von Chlorwasserstoff in reinen Anisalkohol bei Vermeidung zu 

 starker Erwärmung erhält man über einer wässrigen Lösung von Chlor- 

 wasserstoff den Anisomonochlorwasserstoffäther -GsHgOCl. Mit einer 

 concentrirten alkoholischen Lösung von Ammoniak geschüttelt, setzt 

 der Aether nach 24 Stunden einen weissen Niederschlag ab, der ab- 

 filtrirt wird. Das alkoholische Filtrat setzt beim Eindampfen Kry- 

 stalle in einer öligen Flüssigkeit ab, von welcher sie durch Waschen 

 mit Aether getrennt werden. Die Krystalle sind eine Gemenge der 

 Hydrochlorate beider Basen, In kochendem Wasser gelöst krystal- 

 lisirt beim Erkalten das Hydrochlorat des secundären Anisammin 



€i6Hi90,N = (^8"^*^)2 f ]vf heraus. Ist durch weiteres Abdampfen das- 

 selbe vollständig entfernt, so ist der Rückstand nach dem Eindam- 



p TT Q . 



pfen das Hydrochlorat des primären Anisamins ^sHiON = * tt > N 



Es scheint in diesen Basen demnach der Atomcomplex ^sHg'ö die 

 Rolle eines einatomigen Radicals zu spielen. — (Joum. f. pract. Chem. 

 Bd. 83. p. 229.) 0. K. 



S. Cannizzaro, über den Anisalkohol und eine neue 

 mit der Anissäure homologe Säure. — Analog der Bildung 

 der Toluylsäure aus dem Benzoealkohol, erhielt Verf. aus dem Anis- 

 alkohol eine sogenannte Homo-Anissäure. Die alkoholische Lösung 

 von Anisochlorwasserstoffäther -gsHsOCl wird mit Cyankalium auf 

 lOO^C. erhitzt bis sich kein Chlorkalium mehr ausscheidet. Hiebei 

 entsteht der Anisocyanwasserstoffäther. Bei der Behandlung dessel- 

 ben mit concentrirter Kalilauge enthält man das Kalisalz der neuen 

 Säure. Die Säure krystallisirt in Perlmutterglänzenden Blättern, schmilzt 

 bei 85— 86^0 destiliirt in höherer Temperatur ohne Zersetzung über 

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