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und ist sehr löslich in Alkohol, Aether und kochendem "Wasser, we- 

 nig in kaltem. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 232.) 0. K. 



A. Rossi, über den Cuminalkohol und drei davon de- 

 rivirende Alkaloide. — Ganz wie bei der Darstellung des Anis- 

 amines werden durch Einwirkung des Cuminchlorwasserstoflfäthers auf 

 Ammoniak ein primäres, secundäresund tertiäres Cuminamin erhalten 



I N = -GioHuW 



•G10H13 i 



H2 , 



II. ^^"^"^='JN = €2oH27N 



III. («,oH,3)3N = «SoHsgif. 



Das primäre und secundäre Cuminamin sind farblose ölige Flüssigkei- 

 ten, welche in einer Kältemischung von Schnee und Kochsalz nicht fest 

 werden, das erstere scheint schon bei gewöhnlicher Temperatur etwas 

 flüchtig zu sein. Das tertiäre Cuminamin krystallisirt in weissen, 

 glänzenden, rhombischen fast rectangulären Blättern und schmilzt erst 

 bei 81— 820C. — {Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 235). 0. K. 



A. Rossi, über eine höhere mit der Cuminsäure ho- 

 mologe Säure. — Wie die Toluylsäure aus dem Benzoealkohol, 

 die Homoanissäure aus dem Anisalkohol stellte Verf. eine Homocu- 

 minsäure aus dem Cuminalkohol dar. Der Weg der Darstellung geht 

 hiebei vom Cuminalkohol über den CuminochlorwasserstofFäther, Cu- 

 minocyanwasserstoflfäther zum Kalisalze der neuen Säure: Die Säure 

 krystallisirt in kleinen Nadeln, schmilzt bei 520 zu einem farblosen 

 Oel das beim Erkalten krystallinisch erstarrt. Sie destillirt ohne 

 Zersetzung, ist löslich in Aether, Alkohol, ziemlich in kochendem, we- 

 ni°- in kaltem Wasser. Verf. stellte auch einige Salze der Säure dar. 

 — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 238.) 0. K. 



H. Ludwig, Mittheilungen aus dem Laboratorium 

 des chemisch phar maceutischen Institutes. — Verglei- 

 chende Reactionen von Auszügen verschiedener Farbhöl- 

 zer, Rinden, Blühten u. s. w., so wie der Cochenille. — Die 

 Untersuchung erstreckt sich auf die Reactionen, welche die theils wäss- 

 rigen, theils alkoholischen Auszüge von Krapp- Campeche- Sandel- 

 Fernambuk- Visett- Gelbholz, Quercitron, Sumach, Safflor, Saffran und 

 Cochenille mit einer grössern Reihe der gewöhnlichen Reagentien ga- 

 ben. Hieran schliesst Verf. die Bemerkung, dass Eisenchlorid mit den 

 meisten Pflanzensäften mit einigen sogar characteristische Färbungen 

 giebt, und daher als Reagens auf Verunreinigung von Stoffen, die da- 

 durch nicht gefärbt werden, benutzt werden kann. — Ueber eine 

 Explosion beim Zusammenreiben von Quecksilberoxydul 

 mit Schwefel, berichtet Verf., dass sie schon in dei Sonne nach 

 mehrtägigem Stehen bei geringer Berührung statt fand , während es 

 bekannt ist, dass Quecksilberoxyd mit Schwefel bei der Erhitzung 

 stark explodiren. — (Arch. f. Pharm. Bd. 106. p. 274.) 0. K. 



Thudichum, über die Reinigung der Galle und Bil- 

 dung der Gallensteine. — Der Verf. fand bei frühern Untersu- 



