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ratur schied sich ein ölartiger Körper ab, welcher beim 

 Erkalten fest wurde und alle Eigenschaften der Benzo- 

 glycolsäure besass. Ich trennte ihn von der wässerigen 

 Flüssigkeit und fügte ihn dem in Wasser nicht gelösten 

 Theile bei. Die ganze Menge dieser in Wasser schwer lös- 

 lichen Substanz löste ich mit Hülfe von so viel kohlensau- 

 rer Natronlösung, dass die Flüssigkeit noch sauer blieb, 

 in Wasser auf, verdunstete die Lösung im Wasserbade zur 

 Trockne und zog den Rückstand mit Aether aus, der die 

 frei gebliebene Benzoesäure auflösen musste. Die darin 

 nicht lösliche Masse löste ich nochmals in wenig Wasser, 

 fügte vier Tropfen Schwefelsäure hinzu und schüttelte die 

 Mischung mit Aether. Dieser nahm eine Säure auf, welche 

 beim Verdunsten des Lösungsmittels in fester Form zu- 

 rückblieb und keine Benzoesäure mehr enthielt; denn beim 

 Erhitzen derselben im Wasserbade zwischen zwei Uhrgläsern 

 konnte keine Spur eines sublimirbaren Körpers entdeckt wer- 

 den. Deshalb fällte ich nun die .Lösung des restirenden Na- 

 tronsalzes durch eine Säure, wusch den Niederschlag mit 

 Wasser aus und gewann noch etwas von der Säure, die 

 zum Theil in Waschwasser übergegangen war, durch Schüt- 

 teln derselben mit Aether; sie blieb beim Verdunsten des 

 Aethers zurück. 



Die so gewonnene Säure besass alle Eigenschaften der 

 Benzoglycolsäure, so weit sie bis jetzt bekannt sind. Ihre 

 Analyse führte zu folgenden Zahlen: 



gefunden berechnet 



100 100 



Demnach kann in der That aus der durch Einwirkung 

 eines Alkalis auf Monochloressigsäure gebildeten Glycol- 

 säure Benzoglycolsäure erzeugt werden, und ich glaube, 

 dass hiedurch der letzte Zeweifel an der Identität dersel- 

 ben mit der auf andere Weise dargestellten Glycolsäure 

 gehoben ist. 



Wenn aber wirklich die Glycolsäure bei einer höheren 

 Temperatur, als ich früher angewendet hatte, auf Benzoe- 



