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matischer Krystalle erhalten, während das saure glycol- 

 saure Ammoniak in feinen concentrisch gruppirten Nadeln 

 anschiesst. Dieses reagirt übrigens stark sauer, während 

 jenes neutral ist oder doch nur in concentrirtester Lösung 

 sehr empfindliches Lackmuspapier kaum merklich bläut. 

 Dessaignes giebt zwar (a. a. 0.) an, es reagire schwach 

 sauer. Ich habe dies jedoch nicht beobachten können. 

 Vielleicht war dem von Dessaignes untersuchten Körper 

 etwas des sauren glycolsauren Ammoniaks beigemengt. 



Das saure glycolsaure Ammoniak kann nicht ohne 

 Zersetzung bei 100 — 110^ C. getrocknet werden. Unter 

 der Luftpumpe getrocknet enthält es 8,14 Proc. Stickstoff. 



Hiernach ist in der That dieser Körper wasserfreies sau- 

 res glycolsaures Ammoniumoxyd. Ihm kommt die Formel 



nS*h|^*+hJh^^^^ ^"' welche 8,28 Proc. Stickstoff 

 verlangt. 



Das Glycolamid ist zwar schon von Dessaignes ana- 

 lysirt worden. Da aber das von ihm untersuchte auf an- 

 dere Weise gewonnen ist, als das von mir dargestellte, so 

 habe ich es, um die Identität beider zur Evidenz zu brin- 

 gen, ebenfalls einer Analyse unterworfen; dabei erhielt ich 

 folgende Zahlen: 



100 100 100 100 



Dass das Glycolamid zwar isomer mit dem Glycocoll 

 ist, aber nicht identisch , hat schon Dessaignes angegeben. 

 Ich vermag noch einige Umstände hinzuzufügen, die die 

 Verschiedenheit beider Körper bekräftigen. Schon oben er- 

 wähnte ich, dass das Glycolamid aus kochendem Alkohol 

 umkrystallisirt werden kann. Der Leimzucker ist dagegen 

 selbst in kochendem Alkohol äusserst schwer löslich. Dann 

 schmilzt das Glycolamid, wenn es selbst vorher vom Was- 



