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der Kälte in die Hydrate der einzelnen Säuren zerfallen, 

 können z. B. die Benzoglycolsäure, die Benzomilchsäure aus 

 heisser wässriger Lösung umkrystallisirt werden. Aller- 

 dings zerlegen auch sie sich durch Kochen mit Wasser, 

 verdünnten Säuren oder Alkalien in die Hydrate der Ben- 

 zoesäure einer-, der Glycolsäure und Milchsäure anderer- 

 seits, allein diese Zersetzung namentlich durch erstere beide 

 Agentien geschieht nur sehr langsam. 



Es liegt nahe, diese Verschiedenheit in dem Verhalten 

 der beiden vertretbaren Wasserstoffatome der Milch- und 

 Glycolsäure auch in ihrer rationellen Formel auszudrücken, 

 und dieses gelingt meines Erachtens am besten durch die 

 Anwendung der Grundsätze, welche J. Wislicenus *) aufge- 

 stellt hat. Demnach sind die Formeln der Milchsäure und 

 Glycolsäure „ „ 



HT o und nr O. 



H^ TL) 



Darin treten die Radicale (oder, wie sie J. Wislicenus 

 nennt, „die unvollkommenen Moleküle", für welchen Namen 

 mir der „typisches oder näheres Radical" den Vorzug zu 



verdienen scheint) h1^ ^^^ H^ ^^^ ^^^ nähern 



auf, die aber noch entferntere Radicale enthalten, die zwei- 

 atomig sind und in den näheren Radicalen als in den ein- 

 fachen Wassertypus eingetreten betrachtet werden. Es geht 

 aus diesen Formeln hervor, dass diese Säuren nur ein Was- 

 serstoffatom enthalten, das leicht und zwar durch Metalle 

 vertretbar ist, dass aber das zweite, innerhalb des näheren 

 Radicals befindliche, zwar auch noch, aber schwieriger ver- 

 treten werden kann. 



Ich will nun nicht behaupten, dass die aufgestellten 

 rationellen Formeln der Glycolsäure und Milchsäure den 

 höchsten Grad der Vollkommenheit besitzen. Es ist immer 

 noch möglich, wie es Kolbe thut, das Radical Carbonyl in 

 beiden Säuren anzunehmen , das sich bekanntlich in Form 

 von Kohlenoxydgas aus der Milchsäure aussondert, wenn sie 



1) Zeitschr. f. d. gesammt. Naturwissenschaften. Bd. XTV. S. 96. 



