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100 ° C. verbreitete dieselbe einen sehr scharfen, reizenden 

 Geruch. Geschah dieses Erhitzen im Glasrohr, so setzte 

 sich an den oberen Theilen desselben etwas sublimirte Sub- 

 stanz ab. Erhitzte man, nachdem alles verdunstet war, 

 den Boden des Röhrchens nur etwas stärker, so fand eine 

 leichte Verpuffung statt und eine blasse, blaue Flamme 

 erschien. 



Dieser Körper ist geschmacklos, wird durch Reiben 

 sehr stark electrisch, löst sich nur sehr wenig und langsam 

 in kochendem Wasser, gar nicht in kochendem Alkohol und 

 Aether, und selbst kochende, concentrirte Kalilauge löst ihn 

 nicht auf. Kochende Salpetersäure dagegen wirkt auf ihn 

 lösend und oxydirend. Es werden dabei rothe Dämpfe ent- 

 wickelt. Wenig erwärmte Salpetersäure löst ihn ebenfalls, 

 aber ohne Entwicklung rother Dämpfe. Auch kochende 

 Salzsäure löst ihn und diese Lösung verbreitet in der Koch- 

 hitze heftig zum Husten und die Augen zu Thränen rei- 

 zende Dämpfe. Schwefelsäure löst ihn in der Kälte nicht, 

 in der Wärme findet dagegen Lösung statt unter Entwick- 

 lung jener reizenden Dämpfe. Durch Wasser trübt sich 

 diese Lösung nicht. Auffallend ist, dass, als ich diese Sub- 

 stanz mit Kalihydratlösung kochte, diese Dämpfe sich nicht 

 zu bilden schienen. Bei der Analyse dieser Substanz er- 

 hielt ich folgende Zahlen: 



100 100 100 



Die Substanz hat also die Zusammensetzung der 

 Essigsäure und ist, wie ihre Eigenschaften unzweifelhaft 

 machen, identisch mit dem von Butlerow *) entdeckten 

 Dioxymethylen^). 



Der bei dieser Destillation in der Retorte zurückge- 

 bliebene Rückstand war etwas braun gefärbt; er wurde mit 



1) Annal. d. Chem. u. Pharm. Bd. CXL S. 242. 



2) Herr Prof. Butlerow, der die Freundlichkeit hatte, mich auf 

 seiner Reise durch Deutschland zu besuchen, hat sich von der Identi- 

 tät des von mir erhaltenen Stoffes mit seinem Dioxymethylen überzeugt. 



