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stet. Es blieb aber fast nichts zurück. Wesentliche Men- 

 gen jener beiden Körper konnten sich also nicht gebildet 

 haben. 



Die Vorlage enthielt eine Flüssigkeit, die aber zwei 

 über einander sich ablagernde Schichten bildete. Beide 

 waren vollkommen farblos und enthielten keine feste Sub 

 stanz, setzten sie auch nach längerer Zeit nicht ab. Es 

 war daher auch Dioxymethylen nicht in wesentlicher Menge 

 gebildet. Nur in dem Retortenhalse befand sich ein sehr 

 dünner Anflug von diesem Körper. 



Ich versuchte deshalb , ob etwa durch die Destillation 

 der in der Retorte zurückgebliebenen Flüssigkeit ein De- 

 stillat gewonnen werden könne, das durch sich ausschei- 

 dendes Oxymethylen getrübt wurde. Allein selbst nach 

 vielen Wochen blieb diese destillirte Säure vollkommen klar. 

 Aber auch bei dieser Destillation blieb ein Rückstand, der 

 nicht mehr reine Aethoxacetsäure war. Das daraus dar- 

 gestellte schwer lösliche Kupfersalz war glycolsaures Ku- 

 pferoxyd, denn es besass alle Eigenschaften desselben und 

 bei der Analyse hinterhess es 36,53 Proc. Kupferoxyd. 



Die zwei Flüssigkeitsschichten, welche sich in der 

 Vorlage befanden, wurden getrennt, die obere in Aether 

 gelöst und diese Lösung, nachdem sie durch Chorcalcium 

 vollkommen entwässert war, durch ein sorgfältig getrock- 

 netes Filtrum filtrirt. Darauf ward der Aether im Wasser- 

 bade abdestiUirt, und die Entfernung der letzten Spuren 

 desselben durch einen trocknen Luftstrom erreicht. Hier- 

 bei roch die abströmende Luft schliesslich stark nach Di- 

 oxymethylen und wurde sie deshalb so lange hindurch ge- 

 leitet, bis dieser Geruch vollkommen verschwunden war. 

 Nun wurde die rückständige Flüssigkeit der Destillation 

 unterworfen. Ihr Kochpunkt konnte nicht wohl bestimmt 

 werden, da die Menge derselben dazu zu gering war. 



Diese Substanz bestand aus: 



100 100 100 



