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Sie hat also die Zusammensetzung des Aethyläthers 

 der Aethoxacetsäure. In der That besitzt sie alle Eigen- 

 schaften eines zusammengesetzten Aethers. Sie ist in Was- 

 ser nicht, in Alkohol und Aether leicht lösHch und hat 

 einen angenehmen ätherartigen Geruch. 



Aus diesen Versuchen folgt, dass die Aethoxacetsäure 

 nicht ohne Zersetzung destillirbar ist, dass aber dabei nur 

 ein sehr kleiner Theil in Glycolsäurehydrat und Aethoxacet- 

 säureäthyläther übergeht. Diese Umsetzung kann durch 

 die Gleichung 



dargestellt werden. Ausserdem findet aber noch eine an- 

 dere Zersetzung statt, bei der die Radicale selbst mit zer- 

 stört werden. Sie veranlasst die Bildung von Dioxymethy- 

 len und wahrscheinlich entsteht nebenbei Athylenoxyd oder 

 Aldehyd, Letzteres ausser Zweifel zu setzen ist mir bis 

 jetzt zwar noch nicht gelungen, aber der Umstand, dass 

 bei dem letzten Versuche keine merkliche Menge der Pro- 

 ducte des Ammoniaks auf einen dieser Körper erhalten 

 wurde, beweist nicht, dass sie sich nicht bilden, wenn sich 

 Dioxymethylen erzeugt. Denn diese Substanz entstand bei 

 diesem Versuche ebenfalls nur in ungemein geringer Menge. 



Diese Zersetzungsweise der Aethoxacetsäure im Ko- 

 chen lehrt, dass, wie Butlerow voraussah, und wie ich es 

 keinen Augenblick bezweifelt habe, das Aethyl aus der 

 Aethoxacetsäure unter günstigen Umständen wieder aus- 

 geschieden werden kann, indem sich Glycolsäure wieder 

 erzeugt. Dies ist aber durchaus kein Grund anzunehmen, 

 diese Säure sei die Aethyläthersäure der Glycolsäure oder 

 das Aethyl sei in derselben nicht im Radikal enthalten, wie 

 ich weiter oben schon ausführlich auseinandergesetzt habe. 



Dagegen sind die Oxacetsäuren sicher Homologe der 

 Aethylmilchsäure oder, wie ich sie nenne, der Aethoxypro- 

 pionsäure, die Wurtz, wie schon oben erwähnt, entdeckt 

 und die neuestens Butlerow*) bei Zersetzung des Jodoforms 



») Annal. d. Cliem. u. Pharm. Bd. CXTV. S. 204. u. Bd. CXVin. S. 325. 



