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so grosse Menge Chlorrubidium mit dem 600 fachen Chlorlitbium ge- 

 mischt nicht mehr. — Unter der grossen Anzahl aller bisher unter- 

 suchten Salze, die durch ihre Flüchtigkeit in der Flamme eine spectral- 

 analytische Untersuchung gestatten, haben die Verf. kein einziges 

 getroffen, welches nicht trotz der grössten Verschiedenheit der darin 

 mit dem Metall verbundenen Elemente die Lichtlinien des Metalls her- 

 vorgebracht hätte. Demnach scheinen die Lichtlinien eines Stoffes 

 von den übrigen mit demselben chemisch verbundenen Elementen ganz 

 unabhängig zu sein. Doch ist diese Annahme nicht gerechtfertigt, 

 denn es ist möglich, dass die Salze bei der Temperatur der Flamme 

 zerfallen, so dass immer nur die Dämpfe des freien Metalls wirken. 

 Auf diesen Funkt gedenken die Verf. zurückzukommen. — (Pogg. Ann. 

 Bd. 113, 1861. No. 7. S. 337.) JShnm. 



Calvert, die kohlenstoffhaltige Substanz im grauen 

 Gusseisen. — Man nimmt gewöhnlich an, dass bei der Auflösung 

 des Roheisens in Säuren der Theil des Kohlenstoffs der mit dem Ei- 

 sen chemisch verbunden ist, je nach der Concentration der zur Lösung 

 benutzten Säure als Kohlenwasserstoff mehr oder weniger entweiche, 

 während der im Eisen als Graphit enthaltene ungelöst zurückbleibe. 

 Der Verf. hat das Verhalten sehr verdünnter Säuren auf das graue 

 Roheisen, das zwei Jahre lang der Wirkung ausgesetzt blieb, geprüft 

 und gefunden, dass die Einwirkung der verdünnten Essigsäure am 

 vollständigsten sei, und die dabei ungelöst gebliebene Substanz, welche 

 constante Zusammensetzung hatte, aus Eisen, Kohlenstoff, Stickstoff 

 und Silicium bestand. Die Säuren, welche jeden Monat erneuert 

 wurden, waren so stark verdünnt, dass die Auflösung des Eisens ohne 

 sichtbare Gasentwicklung erfolgte. Der von den Säuren, besonders 

 der Essigsäure ungelöste Rückstand wurde im Achatmörser zerrieben, 

 gewaschen, getrocknet und analysirt. 



100,000 100,000 



Der im Eisen enthaltene Stickstoff bleibt also zum grössten Theil im 

 kohlehaltigen Rückstande. C. nimmt daher an, dass er im Eisen in 

 zwei verschiedenen Zuständen enthalten sein müsse, und dass nur der 

 geringere Theil sich als Ammoniak verflüchtige. Wenn man die Fla- 

 schen, in denen die Auflösung erfolgt, gegen Ammoniakzutritt von aus- 

 sen durch Verkorken schützt, so glaubt C. darin die beste Stickstoff- 

 bestimmung im Eisen gefunden zu haben, da er auf diese Weise in 

 einem Eisen 0,79 prc. N fand, in welchem er nach der von Fremy 



