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angegebenen Methode nur 0,10 prc. gefunden hatte. Ein Theil des 

 ursprünglich im Eisen enthaltenen Siliciums entweicht beim Auflösen 

 des Eisens nach C. als Siliciumwasserstoff, was er durch Versuche 

 beweist. Merkwürdig ist, dass der grösste Theil des Eisens ungelöst 

 bleibt, aber trotzdem der Zusammenhang der angewendeten Substanz 

 vollkommen aufgehoben wird. Das Verhältniss des Eisens zum Koh- 

 lenstoff ist 6:4. Wenn die Graphitoid- Substanz der Luft ausgesetzt 

 wird, absorbirt sie mit Schnelligkeit Sauerstoff, und bei der Oxy- 

 dation des anfangs entstehenden Eisenoxyduls zu Oxyd tritt plötz- 

 liche Temperaturerhöhung ein. In destillirtem Wasser tritt sowohl 

 Oxydation des Kohlenstoffs wie des Eisens ein, und man findet FeO.CO* 

 in der Mischung. — (Quart. Journ. XIV, pag. 199.) S7vt. 



F. Reich, Vermischte Mittheilungen. — 1. Salpeter- 

 probe. Verf. bestimmt die Salpetersäure aus dem Gewichtsverlust 

 beim Glühen von trocknem gepulverten Salpeter mit der 4 — 6 fachen 

 Menge Quarzpulver. Beim Erhitzen darf man eine nur schwache Roth- 

 gluht nicht übersteigen, um die Möglichkeit der Zersetzung von Chlor- 

 verbindungen und schwefelsauren Salzen vorzubeugen. 2. Verbin- 

 dung von Eisenoxyd und Zinkoxyd. Aus einem Gemenge von 

 Eisenoxyd und Zinkoxyd in fein vertheilten Zustande kann man al- 

 les Zinkoxyd durch Chlorwasserstoffsäure ausziehen, ohne viel vom 

 Eisenoxyde mit aufzulösen. Glüht man dagegen vorher das Ge- 

 menge stark, so gelingt dies nicht mehr, sondern man behält, wenn 

 Zinkoxyd im Ueberschuss angewendet war, einen Rückstand von con- 

 stanter Zusammensetzung, der die Formel ZnO+Fe^O^ zu haben scheint. 

 3. Eisenoxyd wird durch Ammoniumsufhydrat nicht voll- 

 ständig gefällt, wenn arsenige Säure oder Arsensäure zugegen 

 ist, während es nach Verf. bisher nur bekannt war, dass Ammoniak 

 allein bei Gegenwart der beiden Säuren das Eisenoxyd auflöse. — 

 {Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 262.) 0. K. 



L. F. Bley, über die Quelle des Seh wefelcalciums in 

 der Knochenkohle. — Verf. behauptet, dass die Hauptquelle des- 

 selben nicht, wie von H. Schwarz angegeben, in der Verunreinigung 

 der zum Auswaschen angewendeten Salzsäure mit Schwefelsäure zu 

 suchen sei, sondern in der Anwendung gypshaltigen Wassers, gyps- 

 haltigen Kalkes und Gyps von den Trockenböden und Cementbassins 

 liege. — {Ärch. d. Pharm, zweite Reihe Bd. CFII. p. 21.) 0. K. 



J.Nikles, über die Aethylverbin düngen der Bromüre 

 von Wismuth, Antimon und Arsen. — Antimon- und Arsenbro- 

 mür lösen sich in wasserfreiem Aether, und geben damit zwei Flüs- 

 sigkeitsschichten, von denen die untere eine Verbindung des Bromürs 

 mit Aether ist. Wismuthbromür geht die Verbindung mit Aelher erst 

 bei 100' im zugeschmolzenen Rohr ein. Der Wismuthbromüräther 

 krystallisirt im Vacuum über Schwefelsäure zn rhombischen sehr deli- 

 quescenten Prismen. Alle drei Verbindungen zersetzen sich durch 

 Wasser. — {Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 259.) 0. K. 



