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Berthelot undA.de Fleurieu, Zersetzung der Aether 

 durch wasserfreie Alkalien. — Die Versuche, welche Verff. über 

 die Einwirkung der wasserfreien Alkalien oder alkalischen Erden auf 

 die Aether der Benzoe-, Stearin-, Essig-, Ameisen- und Oxal-Säure 

 anstellten, ergaben als Resultat, dass die zusammengesetzten Aether 

 sich unter Bildung eines Salzes der Säure und einer dem Alkohol 

 entsprechenden Verbindung, in welcher 1. Aeq. Wasser durch 1 Aeq. 

 Alkali ersetzt ist spalten. Bei keinem der Versuche entstand Aether. 

 Der Alkohol dagegen wird durch einfachen Wasserzusatz regenerirt. 

 — {Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 255.) 0. K. 



V. Sawitsch, Umbildung des Aethylenmonobromiirs in 

 Acetylen. — Bei der Zersetzung des Bibromäthylbromürs -GaHsBr.Bra 

 durch alkoholische Kalilösung entstehen unter den Zersetzungspro- 

 ducten Gase, welche in ihrer Einwirkung auf ammoniakalische Kup- 

 feroxydullösung den ßeactionen des Acetylen entsprachen. Ein in dem 

 Sinne mit Natriumamylat und Aethylenmonobromür angestellter Ver- 

 such lieferte dann auch Acetylen nach der Gleichung 



«aHsBr + ^'Nal"^ = ^^g" j O + NaBr + ^sH^. 

 Hieraus wird wahrscheinlich, dass auch andere Kohlenwasserstoffe 

 von der Formel €nH2Q in solche von der Reihe -01111211—2 umgewan- 

 delt werden können. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 240.) 0. K. 



V. Sawitsch, Umwandlung des Propylenbromürs in 

 einen neuen Kohlenwasserstoff von der Formel OsH*. — 

 Analog der im Vorigen angedeuteten Darstellung des Acetylens ge- 

 lang es dem Verf. aus dem Propylenmonobromür durch Einwirkung des 

 Natriumalkoholates unter Austritt von einem Atom Bromwasserstoff ei- 

 nen neuen Kohlenwasserstoff von der Formel ■G3H4 zu erhalten, dem 

 er den Namen Allylen beilegt. — (Ehda p. 243.) 0. K. 



Lourenco, Polyglyceri nalkohle und Polyglycerinan- 

 hydride. — Durch Einwirkung von Chlorwasserstoffglycerincn auf 

 überschüssiges Glycerin entstehen nach den Versuchen des Verf. die 

 Polyglycerinalkohole. Bei der fractionirten Destillation geht bei ei- 

 ner Druckverminderung zu 10 Mm. zwischen 220— 230° die Verbin- 

 dung über, welche nach der Gleichung 



O3H5 / /v j^ OsHs / rv 2(€3H5) \ /v I rii JT 



Gl 

 entstanden gedacht werden kann, und die Verf. Diglycerinalkohol oder 

 Pyroglycerin nennt. Die unter 10 Mm. Druck bei 275— 285o siedende 

 Flüssigkeit ist der vorigen ähnlich, und ergab ihre Analyse die der Formel 



OgHao-^T = ^(^*^^ ( Q^ entsprechenden Resultate. Dieser wohl Tri- 



glycerinalkohol zu nennende Körper scheint bei wiederholter Destil- 

 ation 1 Atom Wasser zu verlieren. Die nach der Destillation in ver- 

 dünntem Räume restirende Flüssigkeit liefert bei gewöhnlichem Druck 

 zwischen 170 und 2700. Mono- und Dichlorwasserstoff- Pyroglycerin 

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