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und Dichlorwasserstoffglycerin. Unterwirft man die von letztern Pro- 

 ducten zwischen 230 — 270° übergehenden Theile der Einwirkung von 

 geschmolzenem Kali, so erhält man ein bei 245 — 255" übergehendes 

 Product, welches Verf. Metaglycerin 'oder Pyroglycid nennt, deren 

 Verhältniss zum Pyroglycerin man durch die Gleichung 

 2(€aH.) J ^jj^^ ^ .2(4^3H.)>^^ 



ausdrücken kann. — {Journ. f. pract. Chem Bd. 83. p. 245). 0. K. 



Reboul und Lourenco, über einige Aethyläther der 

 Polyglycerinalkohole. — Wenn man Diäthylglycerin mit chlor- 

 wasserstoffsaurem Glycid auf 2000 erhitzt, so tritt ein Theil dieser 

 Körper direct zu einer Verbindung zusammen, deren Analyse fol- 

 gende Zahlen ergab. 



Chlorwasserstoff- Diäthylglycerin fi i 



saures Glycid Cl 



Dieser Körper kann als der Chlorhydrodiäthyläther des Diglycerin- 

 alkohols angesehen werden. Analog ist die Entstehung eines Körpers, 



den die Verff. Triäthyl- Pyroglycerin nennen, zu erklären, (^jHjja > O5 



Hl 

 der bei Einwirkung des chlorwasserstoflsauren Glycids auf Aether- 



natron entsteht. — (Journ. f. pract. Chem. Bd. 83. p. 250). 0. K. 



Reboul und Lourenco, über einige Aether des Gly- 



cerins. — Bei Einwirkung von 1 Aeq. Phosphorchlorid auf ein Aequi- 



Talent Diäthylglycerin entsteht der Chlorwasserstoffdiäthyläther des 



GlycerinSgSg'Jo, = «tHisOsCI, eine bei 184o siedende ölige Flüs- 



*C1 

 sigkeit von ausserordentlich reizendem Gerüche. Durch Einwirkung 

 von concentrirter Aethernatronlösung in der Wärme entsteht hieraus 



■t4 TT ) 

 das Triäthylglycerin t^gHioOa = ^i^^\i^>- Eine zweite allge- 

 meine Methode, nach welcher man die Glycerinäther der dritten Reihe 

 erhält, besteht in der directen Vereinigung der Anhydride dieser Aether 

 oder der Aether des Glycids mit den gewöhnlichen Aethern. — Ebda. 

 p. 253. 0. K. 



Lennox, über ein Kohlenstoff bromid. — Die Versuche 

 von Kolbe, Hoffmann und Löwig ein Tetrabromid des Kohlenstoffs 

 €Br* darzustellen führten bisher zu keinem Resultate. Das Verfah- 

 ren von Löwig €*Br* darzustellen (durch Einwirkung von Brom auf 

 Alkohol) führt nicht immer zum Ziele. L. geht vom Dibromid des 

 zweifach gebromten Aethylens aus, das er durch Digestion des Broms 

 mit letzterem Körper erhält; es siedet bei 200oC, ist unlöslich in Was- 

 ser, und nur unter theilweiser Zersetzung flüchtig; die Zusammen- 

 setzung fand er = ^^H^Br*. Durch Einwirkung von alkoholischer 

 Kalilösung entsteht darnusTribromäthylen, ^^'H^Br* -|- KHO» = tJ^Hßr» 

 4- KBr -f 2H0; welches bei 1300C. siedet und in Wasser unlöslich 



