CONSTITUCIÓN DE LAS SALES DH ROSANILINA 231 



Desjuiés de caracterizar las especies químicas á que me refiero, 

 Ijor la tensión de disociación, llega á estas conclusiones : « El triclor- 

 hidrato es el único cuerpo que presenta una tensión de disociación 

 fija » ; y después de examinar sn curva agrega : 



« Si bien es cierto que esta experiencia de disociación no lia reve- 

 lado fuera del triclorhidrato, ning"ún compuesto definido, es necesa- 

 rio observar, si la tensión de disociación no es molestada por un fenó- 

 meno secundario de disolución del HCl. 



« Estos hechos demuestran que una parte del HCl es absorbido 

 bajo forma de disolución y que otra parte se fija en la molécula; es 

 por esta circunstancia que el fenómeno de disociación no se observa. 



« He constatado que el cuerpo blanco obtenido, corresponde á la 

 absorción de 8H01 jjara la pararosanilina así como para la pararosa- 

 nilina hexametilada; el máiximum de absorción corresponde enton- 

 ces á 8HC1. 



« Se puede admitir que una sola molécula ■próximamente se encuentra 

 al estado de disolución. El cuerpo Maneo corresponde entonces á un liep- 

 taclorhidrato ». 



Ahora bien, ¿porqué podemos suponer que ima so/a molécula próxi- 

 mamente de HCl se halla al estado de disolución? máxime si se tiene 

 en cuenta que á la temperatura de — 70° á la que Schmidlin ha obte- 

 nido el máximun de absorción, se forman los llamados « criohidra- 

 tos » de composición constante y definida y al estado cristalizado. 



Si esto es así, ^.por qué no podemos suponer que 4HC1 se hallan en 

 disolución, sin formar parte de la constitución de la molécula, sin 

 estar fijadas á ella atómicamente por sus valencias? 



Suponer esto sería lo más lógico, es decir, que sólo haya asimila- 

 ción de 4HC1 en la molécula de fuchsina, en lugar de imaginarse una 

 constitución, un edificio molecular completamente aventurado, como 

 lo es en efecto el de suponer una serie de ligazones triazino-qirinóni- 

 cas, que desaparecen en el momento mismo de la acción química y 

 agregado á esto, la existencia de mídeos del cicloexane no saturado 

 y cambiando á cada momento la valencia del nitrógeno ; pues sin regia 

 alguna el autor lo supone de repente trivalente ó ya pentavalente ó 

 bien formando ligazonesjtriazino-quinónicas que no hacen más que com- 

 plicar en vez de simi^lificar como lo hace Rosenstiehl con su fórmula, 

 la interpretación de las reacciones más simples que se pueden concebir 

 y que consisten en el cambio de H por Cl, de H por OH y viceversa. 



Sentado esto, sigamos el examen de las otras conclusiones á que 

 llega en la nota citada. 



