CONSTITUCIÓN DE LAS SALES DE EOSANILINA 233 



De estos hechos dednce lo siguiente : 



1° La rosanilina representa moléciüas no saturadas. 



2° El límite de saturación corresponde á -iNH' y 4HC1, es decir, á 

 ocho radicales monovalentes. 



Aquí también se le puede hacer á Schmidlin objeciones análogas á 

 las anteriores. En efecto ¿ puede asegurar que las éíTH^ se hallan for- 

 mando parte integrante de la constitución de la molécula como él ad- 

 mite apriori sin una demostración satisfactoria? 



Es difícil, tanto más si se tiene en cuenta, que Prud'homme y Ee- 

 baud (1) consideran por el resultado de sus trabajos, la fijación de 

 2NH^ no como formando parte de la constitución de la molécula, sino 

 como una combinación de las llamadan moleculares^ análogas á las que 

 dan ciertas sales, en j)articular el CPZn con NH'. 



En una nota reciente (2) Schmidlin llega á las siguientes conclu- 

 siones de orden general: 



« Los derivados incoloros son la llave de la constitución de las sa- 

 les de rosanilina. Ellos demuestran que son cuerpos no saturados y 

 el hecho de que la saturación se hace igualmente con un ácido, una 

 base ó un cuerpo neutro, acusa un elemento indiferente como causa 

 del estado de no saturación, que en especie no puede ser más que el 

 C. Por fijación de cuatro moléculas de HCl, ÍTH'', ó H-O las moléculas 

 de rosanilina se satura, sea por ocho grupos monovalentes como el H, 

 Cl ó ííH-H ú OH.H 



« El estado de no saturación del C siendo representado por dobles 

 ligazones, estos ochos grupos monovalentes responden á cuatro dobles 

 ligazones que se rompen fácilmente y que son por consiguiente ali- 

 fáticas. 



« Se llega así á la conclusión capital : 



« La molécula de las sales de rosanilina encierra cuatro dobles ligazo- 

 nes alifáticas. 



« Eesulta entonces, sigue Schmidlin, que la fórmula de M. Eosens- 

 tiehl por el hecho de no admitir sino solamente núcleos bencénicos y 

 por consiguiente dobles ligazones aromáticas, no entra en discusión. 



« En cuanto á la fórmula quinónica de Fischer-iSrietzki, ha podido 

 preveer la existencia de estos cicloexanerosanilinas y si esta fórmula 

 no existiera sería necesario crearla ». 



(1) Bidleiin de la Société chimique de París, tomo 9 págma 710. 



(2) Comptes-rendzies, tomo 139,1904, páginas 506 y 521 ; Bevue genérale des ma- 

 tiéres colorantes. Noviembre de 1904, página 325 y siguientes. 



