CONSTITUCIÓN DE LAS SALES DE ROSANILINA 235 



cieos y que Nietzki invoca como argumento decisivo en favor de su 

 modificación la ventaja de orden tipográfico. Esta es en pocas i)ala- 

 bras la base fundamental en que se apoya Scümidlin para deducir su 

 fórmula ; tal es en resumidas cuentas la fórmula Pischer-Nietzki que 

 el citado autor defiende con tanto ahinco hasta el punto de decir « si 

 esta fórinula no existiera sería necesario crearla» j qne la fóxmula de 

 Eosenstiehl no entra en discusión. Basado en todas estas considera- 

 ciones y en otras que más adelante veremos, yo creo por el contrario 

 que la fórmula de este último, presenta ventajas que no son de nin- 

 guna manera las de admitir «j>r?orí dobles ligazones para el ÍT «w-- 

 bitrarias completamiente, que no hacen sino complicar la interpretación 

 de las metamorfosis de las sales de rosaniliua, ni tampoco como 

 las que considera ííietzki de orden tipogTáfico, que no merece sei- 

 tenida en cuenta, repito, en una discusión científica. 



Por el contrario el mérito de la fórmula de Eosenstiehl reside en el 

 hecho de qvre este autor no admitía nada a priori, ni como fundamen- 

 to, ni aun para demostración ; porque es una fórmula deducida de los 

 hechos y que una vez establecida sobre bases sólidas, se observó que 

 preveía la formación de nuevos compuestos hasta entonces no descubiertos 

 y que luego más tarde debido á sít, laborioso empeño, se constató su exis- 

 tencia. 



Para demostrar que también la fórmula de Schmidlin adolece de 

 mayores complicaciones ó inconvenientes que la de Fisoher y con 

 mayor razón aún que la de Eosenstiehl, sólo es necesario considerar 

 tres clases de reacciones á saber : 



1" Transformación de la sal en lencaniliua; 



2" Su transformación en derivado diazoico; 



3* La formación de la base pararosanilina. 



En efecto pasémoslas en revista : 



l'^ Transformación de la sal en leucanilina 



Schmidlin no ha determinado con su fórmula el sentido de la reac- 

 ción, la cual se efectúa fijando un átomo de H en reemplazo del 01 ; 

 sin embargo es conveniente el tentar exi)licarla. 



En efecto, según su conclusión general, existen cuatro dobles liga- 

 zones alif áticas, en la molécula de fuchsina, que se desdoblan fácilmen- 

 te y que fijan exactamente ocho radicales monovalentes, tales como 01, H 

 OH y ií, H- saturando por consiguiente la molécula; entonces con mayor 



